Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"Aboura, Azzedine"'
Autor:
Spaggiari, Emmanuel, Aboura, Azzedine, Sinico, Martine, Mabboux, Philippe, Dupont, Céline, Delezoide, Anne-Lise, Guimiot, Fabien
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics August-September 2012 55(8-9):498-501
Autor:
Jaillard, Sylvie, Drunat, Séverine, Bendavid, Claude, Aboura, Azzedine, Etcheverry, Amandine, Journel, Hubert, Delahaye, Andrée, Pasquier, Laurent, Bonneau, Dominique, Toutain, Annick, Burglen, Lydie, Guichet, Agnès, Pipiras, Eva, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Benzacken, Brigitte, Martin-Coignard, Dominique, Henry, Catherine, David, Albert, Lucas, Josette, Mosser, Jean, David, Véronique, Odent, Sylvie, Verloes, Alain, Dubourg, Christèle
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2010 53(2):66-75
Publikováno v:
In Annales de genetique 2000 43(3):147-154
Autor:
Dupont, Céline, Grati, Francesca Romana, Choy, Kwong Wai, Jaillard, Sylvie, Toutain, Jérôme, Maurin, Marie-Laure, Martínez-Conejero, Jose Antonio, Beneteau, Claire, Coussement, Aurélie, Molina-Gomes, Denise, Horelli-Kuitunen, Nina, Aboura, Azzedine, Tabet, Anne-Claude, Besseau-Ayasse, Justine, Bessieres-Grattagliano, Bettina, Simoni, Giuseppe, Ayala, Gustavo, Benzacken, Brigitte, Vialard, François
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2015, 35 (1), pp.35-43. ⟨10.1002/pd.4478⟩
Prenatal Diagnosis, 2015, 35 (1), pp.35-43. ⟨10.1002/pd.4478⟩
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2015, 35 (1), pp.35-43. ⟨10.1002/pd.4478⟩
Prenatal Diagnosis, 2015, 35 (1), pp.35-43. ⟨10.1002/pd.4478⟩
International audience; Objective - Microduplication 22q11.2 is primarily characterized by a highly variable clinical phenotype, which ranges from apparently normal or slightly dysmorphic features (in the presence or absence of learning disorders) to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::097dac1dead4e55d5b94d30a7d61894d
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01116594
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01116594
Autor:
Al Ageeli, Essam, Drunat, Séverine, Delanoë, Catherine, Perrin, Laurence, Baumann, Clarisse, Capri, Yline, Fabre-Teste, Jennifer, Aboura, Azzedine, Dupont, Céline, Auvin, Stéphane, El Khattabi, Laila, Chantereau, Dominique, Moncla, Anne, Tabet, Anne-Claude, Verloes, Alain
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics January 2014 57(1):5-14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schiff, Manuel, Delahaye, Andrée, Andrieux, Joris, Sanlaville, Damien, Vincent-Delorme, Catherine, Aboura, Azzedine, Benzacken, Brigitte, Bouquillon, Sonia, Elmaleh-Berges, Monique, Labalme, Audrey, Passemard, Sandrine, Perrin, Laurence, Manouvrier-Hanu, Sylvie, Edery, Patrick, Verloes, Alain, Drunat, Séverine
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2010 53(5):303-308
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.