Zobrazeno 1 - 10
of 1 266
pro vyhledávání: '"Aberrant expression"'
Autor:
Xueqi Cao, Sandra Huber, Ata Jadid Ahari, Franziska R. Traube, Marc Seifert, Christopher C. Oakes, Polina Secheyko, Sergey Vilov, Ines F. Scheller, Nils Wagner, Vicente A. Yépez, Piers Blombery, Torsten Haferlach, Matthias Heinig, Leonhard Wachutka, Stephan Hutter, Julien Gagneur
Publikováno v:
Genome Medicine, Vol 16, Iss 1, Pp 1-21 (2024)
Abstract Background Rare oncogenic driver events, particularly affecting the expression or splicing of driver genes, are suspected to substantially contribute to the large heterogeneity of hematologic malignancies. However, their identification remai
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/755f5087257242b19bf86f64f3d3d40e
Aberrant expression of CD markers in AML in patients attending RIMS, Ranchi - An observational study
Publikováno v:
Journal of Family Medicine and Primary Care, Vol 13, Iss 3, Pp 841-844 (2024)
Introduction: Acute myeloid leukaemia (AML) is a tumour of hematopoietic progenitors caused by acquired oncogenic mutations that impede differentiation, leading to the accumulation of immature myeloid blasts in the marrow. Aberrant phenotype is a phe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bed012b2a5c84e359ceb294873f3969e
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Background Malakoplakia is a rare inflammatory disease of the urogenital tract. There have been no reports of malakoplakia expressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) to date. Here, we present one case of malakoplakia with aberrant ALK expre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c60f79eb31834e9ba796d3968a387aa1
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 11 (2024)
Ovarian cancer is one of the most aggressive and significant malignant tumor forms in the female reproductive system. It is the leading cause of death among gynecological cancers owing to its metastasis. Since its preliminary disease symptoms are lac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/408ded800021446fa6100ef8b341aab3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Background Hirschsprung disease (HSCR) is a complex genetic disorder characterized by the lack of ganglion cells in the intestines. A current study showed that the NRG1 rare variant frequency in Indonesian patients with HSCR is only 0.9%. He
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e67640405d004155a18252b8537adabc
Publikováno v:
Pediatric Investigation, Vol 6, Iss 1, Pp 29-35 (2022)
ABSTRACT Although whole‐exome sequencing and whole‐genome sequencing has tremendously improved our understanding of the genetic etiology of human disorders, about half of the patients still do not receive a molecular diagnosis. The high fraction
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f08ed8cdccb4b0f8685fd2bea14d1d6
Publikováno v:
Iraqi Journal of Hematology, Vol 11, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
BACKGROUND: Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most prevalent malignant disease (25%–30%) and the most common type of leukemia (75%–80%) among children. It is not a single disease with significant phenotypic and genotypic variabi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6f4a7db7a984948be4709ea0d52e7e8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.