Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte

Autor: Abeling, N. G.G.M., Duran, M., Bosch, A. M., Wanders, R. J.A., Wijburg, F. A., Waterham, H. R.

Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde, 36(4), 226-227. Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::c76168f40152046c470c89b7dbb4b7c3
https://pure.amc.nl/en/publications/milde-multipele-acylcoa-dehydrogenase-deficientie-madd(d8b6a3ec-6ac4-4cb8-ba64-d2a831924f5b).html