The FMRP/GRK4 mRNA interaction uncovers a new mode of binding of the Fragile X mental retardation protein in cerebellum

Autor: Maurin T. Melko M., Abekhoukh S., Khalfallah O. Davidovic L., Jarjat M., D'Antoni S., Catania M.V., Moine H., Bechara E., Bardoni B..

Publikováno v: Nucleic acids research 43 (2015): 8540–8550. doi:10.1093/nar/gkv801
info:cnr-pdr/source/autori:Maurin T. Melko M., Abekhoukh S., Khalfallah O. Davidovic L., Jarjat M., D'Antoni S., Catania M.V., Moine H., Bechara E., Bardoni B../titolo:The FMRP%2FGRK4 mRNA interaction uncovers a new mode of binding of the Fragile X mental retardation protein in cerebellum/doi:10.1093%2Fnar%2Fgkv801/rivista:Nucleic acids research/anno:2015/pagina_da:8540/pagina_a:8550/intervallo_pagine:8540–8550/volume:43

Fragile X syndrome (FXS), the most common form of inherited intellectual disability, is caused by the silencing of the FMR1 gene encoding an RNA-binding protein (FMRP) mainly involved in translational control. We characterized the interaction between

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::315be69b4ffde7fa7de7a710b4a60b30
https://academic.oup.com/nar/article/43/17/8540/2414441?searchresult=1#supplementary-data

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.