Zobrazeno 1 - 10
of 199
pro vyhledávání: '"Abdominal sarcomatosis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Surgical Oncology. 98:291-294
Abdominal sarcomatosis (AS) is a rare condition characterized by soft tissue sarcoma spreading throughout the abdomen, in the absence of extra-abdominal dissemination. Retroperitoneal sarcomas, pelvic sarcomas, particularly uterine leiomyosarcoma, an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b21c18efe596e46e2e1304eaf1e377d2
https://doi.org/10.1002/jso.21067
https://doi.org/10.1002/jso.21067
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giacomo Chiappe, Antonio Macciò, Paraskevas Kotsonis, Fausto Zamboni, Luca Melis, Clelia Madeddu
Publikováno v:
Journal of minimally invasive gynecology. 23(6)
Uterine leiomyosarcoma (LMS) in some cases may disseminate through the abdominal cavity, without extra-abdominal spreading, determining a condition of abdominal sarcomatosis, which represents a peculiar situation. Only radical surgical removal offers
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4513a0d5f771455e19d537bce76905e3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27234428
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27234428
Publikováno v:
Saudi medical journal. 30(11)
Fatal abdominal sarcomatosis is a rare complication secondary to gastrointestinal stromal tumor (GIST) arising from the small intestine. Here, we describe a 49-year-old man who presented with massive ascites and multiple mesenteric solid masses. Auto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::439801e71b760b82cd1c1ac4b2511a50
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19882063
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19882063
Autor:
Rossi CR; Sarcoma and Melanoma Unit, Clinica Chirurgica II, University of Padova Italy., Casali P, Kusamura S, Baratti D, Deraco M
Publikováno v:
Journal of surgical oncology [J Surg Oncol] 2008 Sep 15; Vol. 98 (4), pp. 291-4.
Autor:
Michele De Simone, Mario Lise, Alessandro Gronchi, Marcello Deraco, Shigeki Kusamura, Mirto Foletto, Pierluigi Pilati, Simone Mocellin, Francesco Cavaliere, Carlo Riccardo Rossi
BACKGROUND Abdominal sarcomatosis is a rare nosologic entity with a poor prognosis. After a Phase I study on cytoreductive surgery combined with hyperthermic intraperitoneal intraoperative chemotherapy (HIIC), the authors reported the results of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4cd72b31c311cd514dbb9bda245587e
http://hdl.handle.net/11577/2448080
http://hdl.handle.net/11577/2448080
Publikováno v:
ETSU Faculty Works.
Fatal abdominal sarcomatosis is a rare complication secondary to gastrointestinal stromal tumor (GIST) arising from the small intestine. Here, we describe a 49-year-old man who presented with massive ascites and multiple mesenteric solid masses. Auto