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Autor:
Btissam Arhoune, Bouchra Oumokhtar, Fouzia Hmami, Samira El Fakir, Kaoutar Moutaouakkil, Fouzia Chami, Abdelhak Bouharrou
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 14, Iss 1, p e0209425 (2019)
This study was conducted in order to assess the acquisition rate of Acinetobacter baumannii by newborn screening, on admission and during the discharge process of neonatal intensive care unit. (NICU). Furthermore, we investigated risk factors for pot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0347e4468ade4109b72a854fbe1ac0c9
Autor:
Mohammed El-Azami-El-Idrissi, Mounia Lakhdar-Idrissi, Sanae Chaouki, Samir Atmani, Abdelhak Bouharrou, Moustapha Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 24, Iss 53 (2016)
Recurrent respiratory tract infections are one of the most frequent reasons for pediatric visits and hospitalization. Causes of this pathology are multiple ranging from congenital to acquired and local to general. Immune deficiencies are considered a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5714298cfec240dcb9fc09c0b6e27918
Autor:
Mounia Lakhdar Idrissi, Abdeladim Babakhoya, Kawtar Khabbache, Fatimzohra Souilmi, Sara Benmiloud, Sanae Abourrazak, Sanae Chaouki, Samir Atmani, Abdelhak Bouharrou, Moustapha Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 6 (2013)
La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e8e2be9ee3d4a8d8ae1f88a3a8ade3f
Autor:
Sarra Benmiloud, Ghizlane Elhaddou, Zoubida Alaoui Belghiti, Moustapha Hida, Abdelhak Bouharrou
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 13, Iss 23 (2012)
Le Blueberry Muffin Baby est un syndrome cutané rare observé en période néonatale. Il est caractérisé par des papulo-nodules disséminés inflammatoires traduisant des réactions d'hématopoïèse dermique. Plusieurs causes doivent être recher
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1199e3335ba46cead9b01c26ef047a1
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 10, Iss 42 (2011)
Alors qu�elle est actuellement oubliee dans les pays developpes, la syphilis congenitale se voit encore chez nous faute du depistage antenatal. Ses formes cliniques sont polymorphes et orientent a tord vers d�autres pathologies surtout en periode
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6558ed0f6a245bc89f0a3156febf097
Autor:
F. Hmami, Abdelhak Bouharrou, Bouchra Oumokhtar, Samira El Fakir, Mohammed Timinouni, Btissam Arhoune, Fouzia Chami, Abouddihaj Barguigua
Publikováno v:
Journal of Global Antimicrobial Resistance. 8:90-96
Objectives The aim of this study was to investigate the faecal carriage and molecular epidemiology of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae (ESBLE) isolated from rectal samples of neonates hospitalised in a neonatal inten
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a38e0da6cbd904d376f553a722e2cdd
https://doi.org/10.1016/j.jgar.2016.11.004
https://doi.org/10.1016/j.jgar.2016.11.004
Autor:
Bouchra Oumokhtar, Btissam Arhoune, F. Hmami, Fouzia Chami, Kaoutar Moutaouakkil, Samira El Fakir, Abdelhak Bouharrou
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 14, Iss 1, p e0209425 (2019)
PLoS ONE, Vol 14, Iss 1, p e0209425 (2019)
This study was conducted in order to assess the acquisition rate of Acinetobacter baumannii by newborn screening, on admission and during the discharge process of neonatal intensive care unit. (NICU). Furthermore, we investigated risk factors for pot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fba054735802ba438166fa7d25317f42
http://europepmc.org/articles/PMC6328159
http://europepmc.org/articles/PMC6328159
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:71-74
Mucolipidosis type II (ML II, OMIM 252,500) is an autosomal recessive disorder clinically characterized by facial dysmorphia similar to Hurler syndrome and pronounced gingival hypertrophy. The disorder is caused by a defect in targeting acid hydrolas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::782524ad2c1cb8b03afabbda976c2197
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.09.028
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.09.028
Autor:
A. Oulmaati, Abdelhak Bouharrou, F. Hmami, I. Tayache, Moustapha Hida, Mounia Lakhdar Idrissi
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 28:267-270
Resume L’ingestion de corps etranger est rare a la periode neonatale, alors qu’elle reste frequente chez les autres tranches d’âge pediatrique. Notre objectif est de souligner l’existence de l’ingestion de corps etranger chez le nouveau-ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8b1ac51a9181a02c0877b111e16c87f2
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2015.09.006
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2015.09.006
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 22:1027-1031
Resume Le deficit congenital severe en proteine C (deficit homozygote ou double heterozygotie) est une coagulopathie rare mais potentiellement mortelle. Il s’exprime des les premieres heures de vie par un purpura fulminans extensif et une necrose c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2472800fe15571c44a12019e615f4b84
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.06.008
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2015.06.008