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Autor:
Lamia Boughammoura, T. Sfar, Meriem Ben Ali, S. Hassayoun, J. Bouguila, Jalel Chemli, Fethi Bayoudh, Raoudha Boussoffara, Abdelmajid Mahfoudh, Imen Chabchoub, Abdelaziz Harbi, Najla Mekki, Agnes Hamzaoui, Imen Ben Mustapha, Fethi Mellouli, A. Bouaziz, Beya Larguèche, F. Amri, Zakia Habboul, Mohamed-Ridha Barbouche, Saida Ben Becher, Neji Tebib, Habib Besbes, Siheme Barsaoui, N. Gueddiche, Jamel Ammar, Monia Ben Khaled, Mongia Hachicha, Monia Ouederni, Lamia Ben Mansour, Azza Sammoud, Najla Ben Jaballah, Najoua Guandoura, Hajer Aloulou, A. Meherzi, Khadija Boussetta, Mohamed Bejaoui, Saber Hammami
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology
Journal of Clinical Immunology, Springer Verlag, 2015, 35 (8), pp.745-753. ⟨10.1007/s10875-015-0206-9⟩
Journal of Clinical Immunology, Springer Verlag, 2015, 35 (8), pp.745-753. ⟨10.1007/s10875-015-0206-9⟩
International audience; Primary immunodeficiencies (PIDs) are a large group of diseases characterized by susceptibility to not only recurrent infections but also autoimmune diseases and malignancies. The aim of this study was to describe and analyze
Autor:
M. Belkadhi, K Kadri, I. Lahmar, Abdelaziz Harbi, Jalel Chemli, H. Ajmi, S. Abroug, N. Zouari, S. Hassayoun, K. Tlili
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 22:53-56
Resume La recidive d’une meningite purulente est rare chez l’enfant. Elle survient le plus souvent sur un terrain de pathologie sous-jacente tel qu’un deficit immunitaire ou une breche osteo-meningee. La dysplasie cochleovestibulaire est une ma
Autor:
Mohamed Tahar Sfar, S. Boussnina, M. Soltani, M. Ben Ghorbel, E. Ben Hamida, Mongia Hachicha, F. Amri, M.N. Gueddiche, A. Trabelsi, N. Teleb, Abdelaziz Harbi, Ines Bouanene
Publikováno v:
Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique. 60:473-480
Background Rotavirus is the major cause of severe acute gastroenteritis among young children. The objectives of this study were to assess the epidemiology, clinical and virological features of community-acquired rotavirus acute gastroenteritis, in ch
Autor:
A. Khemakhem, S. Bousnina, I. Brini, Imene Fodha, N. Teleb, Abdelaziz Harbi, Anissa Chouikha, M. Mastouri, M. Zribi, I. Mathlouthi, F. Messaadi, Noureddine Boujaafar, M. Hachicha, A. Bouaaziz, M. Ardhaoui, A. Trabelsi, A.D. Steele, F. Amri, T. Kammoun, T. Sfar, M. Ben Fredj
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 59:e79-e83
Resume But de l’etude Le suivi epidemiologique des infections a Rotavirus repose sur l’analyse moleculaire des souches circulantes. La diversite genomique des rotavirus du groupe A peut etre analysee par electrophorese sur gel de polyacrylamide (
Autor:
N. Teleb, A. Bouaaziz, M. Ardhaoui, S. Bousnina, Noureddine Boujaafar, I. Brini, M. Zribi, Abdelaziz Harbi, Imene Fodha, A. Trabelsi, Anissa Chouikha, A. Khemakhem, M. Hachicha, T. Sfar, T. Kammoun, M. Ben Fredj, A.D. Steele, F. Messaadi, M. Mastouri, F. Amri
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 59:e43-e48
Background Rotaviruses are the most frequent agents associated with diarrhoea in children worldwide. Analysis of mobility of the 11 segments of genomic RNA by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) yields a pattern which is characteristic for a pa
Autor:
F. Bahri, Abdelaziz Harbi, M. Jarray, A.S. Essoussi, R Sghiri, Ibtissem Ghedira, J. Bouguila, H. Meddeb, A. Achour, D. Zellama, R. Nouira
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 57:398-402
Antineutrophil cytoplasmic antibodies are classical serological markers of small-vessels vasculitis. However, they have been described in many other pathological situations. The aim of this study was to determine through our experience, the main anti
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 22:33-36
Resume La stenose tracheale congenitale (STC) est une malformation tres rare (0,3 a 1 % des stenoses laryngotracheales) et potentiellement letale. Elle constitue egalement une cause rare de stridor congenital. Les auteurs rapportent une nouvelle obse
Autor:
Jalel Chemli, N. Boujaafar, I. Fodha, H. Ajmi, S. Hassayoun, A. Dalhoumi, S. Ketata, Abdelaziz Harbi
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:1003-1006
Resume Les infections a Mycoplasma pneumoniae peuvent s'associer a plusieurs types de complications neurologiques, mais elles n'ont jamais ete rapportees comme etant une cause potentielle d'un syndrome opsoclonie–myoclonie (SOM) chez l'enfant. Obse
Autor:
Moncef Jeddi, Hechmi Ben Hamouda, Ahmed Sahloul Essoussi, Mohamed Tahar Sfar, F. Amri, Leila Ghedira-Besbes, Abdelaziz Harbi, Amani Mankaï, Ibtissem Ghedira
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Gastroentérologie Clinique et Biologique. 31:462-466
Summary Aim Celiac disease (CD) and type 1 diabetes mellitus (DM1) can frequently coexist, presumably due to a common genetic predisposition. The present study was designed to evaluate the frequency of CD among Tunisian children with DM1. Patients an
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 11:126-129
Resume La connectivite mixte est une maladie inflammatoire systemique individualisee par Sharp et al. en 1972. Les formes infantiles de cette entite sont rares. Observation. – Nous rapportons une observation exceptionnelle de connectivite mixte che