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Publikováno v:
In Journal of Pediatric Health Care May-June 2022 36(3):231-239
Autor:
Bush, Douglas *, Galambos, Csaba, Ivy, D. Dunbar, Abman, Steven H., Wolter-Warmerdam, Kristine, Hickey, Francis
Publikováno v:
In The Journal of Pediatrics November 2018 202:212-219
Autor:
FF Camargo, ET Saito, ABD Manduca, JA Gomes, LQ Marques, DSC Filho, MDS Pastori, MJFS Junior, DAG Eguez, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S279- (2024)
Introdução: O linfoma de células T/NK extranodal testicular, é uma doença rara, de comportamento clínico agressivo derivado de células natural-killer ou, mais raramente, de linfócitos T citotóxicos. O tumor geralmente acomete a região nasal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3cef42eaa3b44b0e8ea3003382407cd0
Autor:
ABD Manduca, FF Camargo, ET Saito, JA Gomes, LQ Marques, DSC Filho, FM Marques, AP Graça, KP Melillo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S276-S277 (2024)
Introdução: O Linfoma Cutâneo Primário de Células B (PCBCL) é uma forma de linfoma de células B que se origina exclusivamente na pele, sem evidências de comprometimento extracutâneo após a avaliação inicial de estadiamento. Dentro desta c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e44b61070ac14eaea693ffd1c5f9d45e
Autor:
FF Camargo, ET Saito, ABD Manduca, JA Gomes, LQ Marques, DSC Filho, AP Graça, FM Marques, DAG Eguez, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S279-S280 (2024)
Introdução: O linfoma primário de sistema nervoso central (LPSNC) é um linfoma não-Hodgkin extranodal restrito ao parênquima cerebral, meninges, medula espinhal, líquido cefalorraquidiano e/ou olhos. Cerca de 90% dos casos são linfomas difuso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4f259b68de449d9970c8aee3ec27b93
Autor:
ABD Manduca, FF Camargo, ET Saito, JA Gomes, LQ Marques, DSC Filho, FM Marques, MDS Pastorini, DAG Eguez, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S333- (2024)
Introdução: A Síndrome de Evans (SE) é uma condição rara caracterizada pela presença simultânea ou sequencial de duas ou mais citopenias autoimunes, frequentemente incluindo anemia hemolítica autoimune (AHAI) e púrpura trombocitopênica idi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb152b6766ba4dc89effaaa69a28725a
Autor:
ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, DSC Filho, JA Gomes, FM Marques, MDS Pastorini, KP Melillo, LZ Caputo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S368-S369 (2024)
Introdução: Na Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), a alteração citogenética mais característica é a t(15;17)(q24;q21). Essa translocação resulta na formação do gene de fusão promielocítico-retinoico (PML-RARA), que interfere na regula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb94473e08d74ff39636f264e2c8afb0
Autor:
DSC Filho, LQ Marques, JA Gomes, FM Marques, MDS Pastori, KP Melillo, ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S398- (2024)
Introdução: A leucemia mieloide aguda megacarioblástica (LMA-M7) é uma forma rara de leucemia caracterizada pela proliferação clonal de megacariócitos imaturos. O cariótipo complexo, presente em alguns pacientes, está associado a um prognós
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8908424641b5430a97c5183bb21d2ac6
Autor:
DSC Filho, LQ Marques, JA Gomes, FM Marques, MDS Pastori, KP Melillo, ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S398-S399 (2024)
Introdução: A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação clonal de células progenitoras mieloides. As mutações nos genes FLT3 e NPM1 são comuns na LMA e estão associadas a um prognóstico var
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https://doaj.org/article/d5b50915b92e450a9e1fcbe36f3766d7
Autor:
LQ Marques, DSC Filho, JA Gomes, ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, MDS Pastori, FM Marques, KP Melillo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S423- (2024)
Introdução: A Leucemia de Células Plasmáticas (LCP) é uma forma rara, porém agressiva, de Mieloma Múltiplo (MM). Ela se caracteriza pela presença de células plasmáticas circulantes no sangue periférico. O diagnóstico requer a confirmaçã
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https://doaj.org/article/60b0b18ae7e7489f80752269b176ac3b