Zobrazeno 1 - 10
of 426
pro vyhledávání: '"Abbruzzese, M"'
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology August 2024 144(8) Supplement:S102-S102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology August 2022 142(8) Supplement:S18-S18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Behavioural Neurology, Vol 6, Iss 3, Pp 119-122 (1993)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
A number of studies have reported neuropsychological deficits in obsessive-compulsive disorder (OCD). These have mainly implicated frontal or temporal dysfunction. In this study, we compared the performances of OCD patients and normal subjects using
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. Colucci, M. Colombo, G. Lunghi, P. Bono, S. Fadelli, M. Adamoli, D. Aurelio, M. Abbruzzese M, R. Romeo
Publikováno v:
Digestive and Liver Disease. 47:e39
Autor:
Nobbio L. 1, 2, Gherardi G. 1, Vigo T. 1, Passalacqua M. 2, 3, Melloni E. 2, Abbruzzese M. 1, 4, Mancardi G. 1, Nave K.A. 5, Schenone A. 1
Publikováno v:
European journal of neuroscience
23 (2006): 1445–1452.
info:cnr-pdr/source/autori:Nobbio L. 1,2, Gherardi G. 1, Vigo T. 1,2, Passalacqua M. 2,3, Melloni E. 2,3, Abbruzzese M. 1,4, Mancardi G. 1,2, Nave K.A. 5, Schenone A. 1,2/titolo:Axonal damage and demyelination in long-term dorsal root ganglia cultures from a rat model of Charcot-Marie-Tooth type 1A disease/doi:/rivista:European journal of neuroscience (Print)/anno:2006/pagina_da:1445/pagina_a:1452/intervallo_pagine:1445–1452/volume:23
23 (2006): 1445–1452.
info:cnr-pdr/source/autori:Nobbio L. 1,2, Gherardi G. 1, Vigo T. 1,2, Passalacqua M. 2,3, Melloni E. 2,3, Abbruzzese M. 1,4, Mancardi G. 1,2, Nave K.A. 5, Schenone A. 1,2/titolo:Axonal damage and demyelination in long-term dorsal root ganglia cultures from a rat model of Charcot-Marie-Tooth type 1A disease/doi:/rivista:European journal of neuroscience (Print)/anno:2006/pagina_da:1445/pagina_a:1452/intervallo_pagine:1445–1452/volume:23
Clinical progression in hereditary and acquired demyelinating disorders of both the central and peripheral nervous system is mainly due to a time-dependent axonal impairment. We established 90-day dorsal root ganglia (DRG) cultures from a rat model o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::b07e790bcc0e04f21c9d8fc3f54d5984
https://publications.cnr.it/doc/10232
https://publications.cnr.it/doc/10232
Autor:
Vigo T. 1, 2, Nobbio L. 1, Hummelen P.V 3, Abbruzzese M. 1, 4, Mancardi G. 1, Verpoorten N. 5, Verhoeven K. 5, Sereda M.W. 6, Nave K.A. 6, Timmerman V. 5, Schenone A.1
Publikováno v:
Molecular and cellular neurosciences
28 (2005): 703–714.
info:cnr-pdr/source/autori:Vigo T. 1,2, Nobbio L. 1,2, Hummelen P.V 3, Abbruzzese M. 1,4, Mancardi G. 1,2, Verpoorten N. 5, Verhoeven K. 5, Sereda M.W. 6, Nave K.A. 6, Timmerman V. 5, Schenone A.1,2/titolo:Experimental Charcot-Marie-Tooth type 1A: A cDNA microarrays analysis/doi:/rivista:Molecular and cellular neurosciences (Print)/anno:2005/pagina_da:703/pagina_a:714/intervallo_pagine:703–714/volume:28
28 (2005): 703–714.
info:cnr-pdr/source/autori:Vigo T. 1,2, Nobbio L. 1,2, Hummelen P.V 3, Abbruzzese M. 1,4, Mancardi G. 1,2, Verpoorten N. 5, Verhoeven K. 5, Sereda M.W. 6, Nave K.A. 6, Timmerman V. 5, Schenone A.1,2/titolo:Experimental Charcot-Marie-Tooth type 1A: A cDNA microarrays analysis/doi:/rivista:Molecular and cellular neurosciences (Print)/anno:2005/pagina_da:703/pagina_a:714/intervallo_pagine:703–714/volume:28
To reveal the spectrum of genes that are modulated in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A (CMT1A), which is due to overexpression of the gene coding for the peripheral myelin protein 22 (pmp22), we performed a cDNA microarray experiment with cDNA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::8d05d85b126e8fc566152618d0e4953b
https://publications.cnr.it/doc/10182
https://publications.cnr.it/doc/10182