Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Abbott, Colony"'
Autor:
Bigdeli, Tim B, Genovese, Giulio, Georgakopoulos, Penelope, Meyers, Jacquelyn L, Peterson, Roseann E, Iyegbe, Conrad O, Medeiros, Helena, Valderrama, Jorge, Achtyes, Eric D, Kotov, Roman, Stahl, Eli A, Abbott, Colony, Azevedo, Maria Helena, Belliveau, Richard A, Bevilacqua, Elizabeth, Bromet, Evelyn J, Byerley, William, Carvalho, Celia Barreto, Chapman, Sinéad B, DeLisi, Lynn E, Dumont, Ashley L, O'Dushlaine, Colm, Evgrafov, Oleg V, Fochtmann, Laura J, Gage, Diane, Kennedy, James L, Kinkead, Becky, Macedo, Antonio, Moran, Jennifer L, Morley, Christopher P, Dewan, Mantosh J, Nemesh, James, Perkins, Diana O, Purcell, Shaun M, Rakofsky, Jeffrey J, Scolnick, Edward M, Sklar, Brooke M, Sklar, Pamela, Smoller, Jordan W, Sullivan, Patrick F, Macciardi, Fabio, Marder, Stephen R, Gur, Ruben C, Gur, Raquel E, Braff, David L, Consortium on the Genetics of Schizophrenia (COGS) Investigators, Nicolini, Humberto, Escamilla, Michael A, Vawter, Marquis P, Sobell, Janet L, Malaspina, Dolores, Lehrer, Douglas S, Buckley, Peter F, Rapaport, Mark H, Knowles, James A, Genomic Psychiatry Cohort (GPC) Consortium, Fanous, Ayman H, Pato, Michele T, McCarroll, Steven A, Pato, Carlos N
Publikováno v:
Molecular psychiatry, vol 25, iss 10
Schizophrenia is a common, chronic and debilitating neuropsychiatric syndrome affecting tens of millions of individuals worldwide. While rare genetic variants play a role in the etiology of schizophrenia, most of the currently explained liability is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::01eb559c610c1a4710c6062c064d2dde
https://escholarship.org/uc/item/5gk7n9bq
https://escholarship.org/uc/item/5gk7n9bq
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gejman, Pablo V., Sanders, Alan R., Duan, Jubao, Levinson, Douglas F., Shi, Jianxin, Buccola, Nancy G., Mowry, Bryan J., Freedman, Robert, Olincy, Ann, Amin, Farooq, Black, Donald W., Silverman, Jeremy M., Byerley, William F., Svrakic, Dragan M., Cloninger, C. Robert, Pato, Michele T., Sobell, Janet L., Medeiros, Helena, Abbott, Colony, Skar, Brooke, Buckley, Peter F., Bromet, Evelyn J., Escamilla, Michael A., Fanous, Ayman H., Lehrer, Douglas S., Macciardi, Fabio, Malaspina, Dolores, McCarroll, Steve A., Marder, Stephen R., Moran, Jennifer, Morley, Christopher P., Nicolini, Humberto, Perkins, Diana O., Purcell, Shaun M., Rapaport, Mark H., Sklar, Pamela, Smoller, Jordan W., Knowles, James A., Pato, Carlos N., Fiorentino, Alessia, Leites, Catherine, Chen, Xiangning, Moy, Winton, Chen, Jingchun, Alexandrov, Boian S., Usheva, Anny, He, Deli, Freda, Jessica, O’Brien, Niamh L., McQuillin, Andrew, Gershon, Elliot S., DeLisi, Lynn E., Bishop, Alan R., Gurling, Hugh M.D., Kendler, Kenneth S.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 4 December 2014 95(6):744-753
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.