Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Abaroa, Luz"'
Autor:
Abaroa, Luz, Garretto, Nélida Susana
Publikováno v:
In Neurología Argentina April-June 2013 5(2):101-107
Autor:
Alejandro Rodríguez-Quiroga, Sergio, Abaroa, Luz, Melamud, Luciana, Arakaki, Tomoko, Garretto, Nélida S., Villa, Andrés M.
Publikováno v:
In Multiple Sclerosis and Related Disorders October 2017 17:256-257
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abaroa, Luz, Metman, Leo Verhagen, Arakaki, Tomoko, Arce, Maximiliano R., Garretto, Nelida S.
Publikováno v:
In Neurología Argentina October-December 2014 6(4):230-233
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica; Sep2015, Vol. 115 Issue 3, p523-524, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luz Abaroa, Alex M. Figueredo, Marina Szlago, Leo Verhagen Metman, Tomoko Arakaki, Nelida Garretto, Marcelo Andrés Kauffman, Dolores González Morón
Galactosialidosis is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by a combined deficiency of b- galactosidase and a-neuraminidase, due to a defect of another lysosomal protein, cathepsin A. The latter, forms a complex with b-galac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::589e657c77636807928ad7d803cdad8b
Wiley Online Library
Wiley Online Library
