Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Abarca Barriga H"'
Autor:
Rejas Parodi J, Franco Palacios L, Arámbulo Castillo S, Chávez Pastor M, Nelson Purizaca-Rosillo, Olea Zapata R, Abarca Barriga H, Del Águila Villar C, Martinez Uceda L, Yamalí Benites-Cóndor, Gamarra Vilela J, Ávila Reyes A, Chavesta Velásquez F
Publikováno v:
Intractable & Rare Diseases Research. 9:58-60
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) is an autosomal recessive rare disease, with a worldwide prevalence of around 1 in every 12 million people. There are several case reports of patients with CGL in Piura, a region in northern Peru; however it
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lohan, S., Spielmann, M., Doelken, S., Flottmann, R., Muhammad, F., Baig, S., Wajid, M., Hulsemann, W., Habenicht, R., Kjaer, K., Patil, S., Girisha, K., Abarca-Barriga, H., Mundlos, S., Klopocki, E.
Publikováno v:
Clinical Genetics: an international journal of genetics in medicine
Laurin-Sandrow syndrome (LSS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by polysyndactyly of hands and/or feet, mirror image duplication of the feet, nasal defects, and loss of identity between fibula and tibia. The genetic basis of LSS is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1874::c34a2634f78034da02541080b7590039
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0025-B3BA-611858/00-001M-0000-0025-B3BC-2
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0025-B3BA-611858/00-001M-0000-0025-B3BC-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Castro Mujica MDC; Universidad Ricardo Palma. mc.castro.mujica@gmail.com., Abarca-Barriga H; Universidad Ricardo Palma. hernanabar@yahoo.es.
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Medicas (Cordoba, Argentina) [Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba] 2020 Dec 21; Vol. 77 (4), pp. 385-386. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 21.
Autor:
Purizaca-Rosillo ND; Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Peru.; Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Piura, Perú., Benites-Cóndor YE; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Abarca Barriga H; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Del Águila Villar C; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Chávez Pastor M; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Franco Palacios L; Clínica 'Carita Feliz'., Olea Zapata R; Hospital III José Cayetano Heredia, Piura, Peru., Rejas Parodi J; Hospital Jorge Reátegui Delgado, Piura, Peru., Martinez Uceda L; Hospital de la Amistad Peru - Corea Santa Rosa, Piura, Peru., Chavesta Velásquez F; Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña, Lima, Peru., Gamarra Vilela J; Hospital de Apoyo Sullana, Piura, Peru., Arámbulo Castillo S; Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Piura, Perú.; Professional School of Human Medicine, Faculty of Health Sciences, Universidad Nacional de Piura, Peru., Ávila Reyes A; Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Piura, Perú.; Professional School of Human Medicine, Faculty of Health Sciences, Universidad Nacional de Piura, Peru.
Publikováno v:
Intractable & rare diseases research [Intractable Rare Dis Res] 2020 Feb; Vol. 9 (1), pp. 58-60.