Výsledky vyhledávání - "AYALA FAJARDO, ADIS"

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Zebrafish and Artemia salina in vivo evaluation of the recreational 25C-NBOMe drug demonstrates its high toxicity

Autor: Álvarez-Alarcón, Natalie, Osorio-Méndez, Jhon Jairo, Ayala-Fajardo, Adis, Garzón-Méndez, William F., Garavito-Aguilar, Zayra V. ^*

Publikováno v: In Toxicology Reports 2021 8:315-323

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Método microespectrofotométrico para la determinación de valores de referencia de la fosfomanosa isomerasa

Autor: Samacá Martín, Jhoan Andrés, Ayala Fajardo, Adis, Uribe Ardila, Jesús Alfredo

Publikováno v: Revista Med; Vol. 27 No. 1 (2019): january-june; 29-43
Revista Med; Vol. 27 Núm. 1 (2019): enero-junio; 29-43

Congenital glycosylation disorders are a set of multi-systemic genetic defects affecting protein function. About 75 diseases have been described since early studies. This study developed a microspectrophotometric method for the diagnosis of the cytos

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::cfb66f757d89ef0f7721fcdb7d2d32fe
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3358

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Análisis de la β-Galactosilceramidasa leucocitaria en pacientes Colombianos con sospecha clínica de enfermedad de Krabbe, un tamizaje de alto riesgo

Autor: Jay Garcia, Lina Manuela, Uribe Ardila, Alfredo, Ayala Fajardo, Adis

Publikováno v: Revista Med; Vol. 25 No. 1 (2017): january-june; 7-19
Revista Med; Vol. 25 Núm. 1 (2017): enero-junio; 7-19

Krabbe disease is a disorder of autosomal recessive sphingolipid metabolism caused by deficiency β-galactosylceramidase (β-Galsil) (EC3.2.1.46), an enzymatic defect that causes a hurt neurodegenerative, muscular hypertonia and Spasticity, convulsio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::673382f117825fa9e3a26102ccae6e46
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/2875

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ANÁLISE DE β-GALACTOSILCERAMIDASE LEUKOCYTAL EM COLOMBIANO EM PACIENTES COM SUSPEITA CLINICA DA DOENÇA DE KRABBE, UMA BLINDAGEM DE ALTO RISCO HUMANOS PLACENTA

Autor: JAY GARCIA, LINA MANUELA, URIBE ARDILA, ALFREDO, AYALA FAJARDO, ADIS

Publikováno v: Revista Med, Volume: 25, Issue: 1, Pages: 19-7, Published: JAN 2017

La Enfermedad de Krabbe (EK), es un desorden del metabolismo de esfingolípidos de herencia autosómica recesiva causada por la deficiencia de β-galactosilceramidasa (β-Galsil) (E.C. 3.2.1.46), defecto enzimático que causa un cuadro neurodegenerat

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::72b3f4a2831e144af4882105549e4789
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-52562017000100002&lng=en&tlng=en

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