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pro vyhledávání: '"ATROFIA MULTISISTÉMICA"'
Autor:
Solovieva Lukina, Elena
Publikováno v:
O2, repositorio institucional de la UOC
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
El siguiente trabajo presenta el caso ficticio de M, una mujer de 71 años ingresada en un centro residencial y diagnosticada con Atrofia Multisistémica (AMS). Este trastorno neurodegenerativo se clasifica dentro de los parkinsonismos atípicos. Se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::cb6db27ed03deed30f0837bed7d830ca
http://hdl.handle.net/10609/146786
http://hdl.handle.net/10609/146786
Autor:
Claire Georges, Santiago Lloret-Perez, Fabienne Ory-Magne, Margherita Fabbri, Alexandra Foubert-Samier, Wassilios G. Meissner, Olivier Rascol, Anne Pavy-Le Traon
Publikováno v:
Parkinsonism & Related Disorders. 2022, 103
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Fil: Georges, Claire. Centro de Referencia para la Atrofia Multisistémica. Departamento de Neurología; Francia Fil: Pérez Lloret, Santiago. Pontificia Universidad Católica Argentina. Laboratorio de Investigación en Ciencia de Datos; Argentina Fi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e26cb3d688f2129a964ebe24157769f5
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15470
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15470
Autor:
Alexis Soto Lavastida, Gloria Lara Fernández, Enrique Michel Esteban, Juan Carlos Llibre Guerra
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 50, Iss 3, Pp 322-332 (2011)
La atrofia multisistèmica constituye un trastorno neurodegenerativo esporádico de etiología no precisada que se caracteriza por parkinsonismo, trastornos cerebelosos, disfunción autonómica y piramidalismo; los hallazgos patológicos comprenden p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15766ad000d948bbb816844a0c10d1de
Autor:
Marc Vérin, Anne Pavy-Le Traon, Vanessa Rousseau, Margherita Fabbri, Alexandra Foubert-Samier, Wassilios G. Meissner, François Tison, Philippe Couratier, Agnès Sommet, Luc Defebvre, Valérie Cochen De Cock, Santiago Perez-Lloret, Franck Durif, Christine Tranchant, Claire Thalamas, Jean-Philippe Azulay, Philippe Remy, Jean-Christophe Corvol, Philippe Damier, Olivier Rascol, Jean-Luc Houeto, Christian Geny
Publikováno v:
Movement Disorders
Movement Disorders, Wiley, 2021, 36 (7), pp.1704-1711. ⟨10.1002/mds.28569⟩
Movement Disorders, 2021, 36 (7), pp.1704-1711. ⟨10.1002/mds.28569⟩
Postprint del artículo publicado en: Movement Disorders. 2021
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Movement Disorders, Wiley, 2021, 36 (7), pp.1704-1711. ⟨10.1002/mds.28569⟩
Movement Disorders, 2021, 36 (7), pp.1704-1711. ⟨10.1002/mds.28569⟩
Postprint del artículo publicado en: Movement Disorders. 2021
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Fil: Rascol, Olivier. Universidad de Toulouse. Hospital Universitario de Toulouse; Francia Fil: Rascol, Olivier. Centro NeuroToul COEN; Francia Fil: Rascol, Olivier. Clínica de Toulouse. Centro de Investigación. Departamentos de Neurociencias y Far
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f44a55edb300ced42a3cf0094dd94ec
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03190779
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03190779
Autor:
Iván Alberto Plazas Arce, Jesús Hernán Rodríguez Quintana, Claudia Lucía Moreno López, Fabián Cortés Muñoz
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 29, Iss 3 (2013)
Introducción. La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad degenerativa caracterizada por disautonomías y síntomas cerebelosos (AMS-C) o parkinsonismo (AMS-PK). El diagnóstico diferencial de la AMS-PK con otros parkinsonismos es difícil, p
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https://doaj.org/article/d534dd86e620497abfa5ffd9d6099f38
Autor:
Gangas Barranquero, Lara
Publikováno v:
UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Universidad de Cantabria (UC)
Universidad de Cantabria (UC)
RESUMEN : Introducción: La atrofia multisistémica es una enfermedad neurodegenerativa, caracterizada clínicamente por la combinación de parkinsonismo, alteración cerebelosa, disautonomía y piramidalismo. Su diagnóstico es clínico y se apoya e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6f447637be297895402f85494c585d86
http://hdl.handle.net/10902/19400
http://hdl.handle.net/10902/19400
Autor:
O. Rascol, Werner Poewe, Susanne Duerr, Wassilios G. Meissner, Rachel Debs, A Piedvache, V Cochen-De Cock, Tanya Gurevich, Alexandra Foubert-Samier, Florian Krismer, Alessandra Fanciulli, A. Pavy-Le Traon, Christine Tranchant, Gregor K. Wenning, Santiago Perez-Lloret, Giovanna Calandra-Buonaura, Cesare Colosimo, Angélique Gerdelat, François Tison, Pietro Cortelli
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2016, 87(5)
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Fil: Pavy-Le Traon, A. University Hospital of Toulouse. French Reference Center for MSA. Neurology Department; Francia Fil: Pavy-Le Traon, A. Unité Institut national de la santé et de la recherche médicale U; Francia Fil: Piedvache, A. Paul Sabati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8220c89e9f1d305064b91e9e9072f73a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25977316
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25977316
Autor:
Plazas Arce, Iván Alberto, Rodríguez Quintana, Jesús Hernán, Moreno López, Claudia Lucía, Cortés Muñoz, Fabián
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 29, Issue: 3, Pages: 152-162, Published: JUL 2013
Introducción. La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad degenerativa caracterizada por disautonomías y síntomas cerebelosos (AMS-C) o parkinsonismo (AMS-PK). El diagnóstico diferencial de la AMS-PK con otros parkinsonismos es difícil, p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::6e8c88464eb14ef2c155f02de93aed69
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482013000300004&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482013000300004&lng=en&tlng=en
• Introducción. El diagnóstico diferencial entre enfermedad de Parkinson y atrofia multisistémica es un reto, especialmente en estadios tempranos. Por lo cual, la presencia de disfunción autonómica temprana puede constituir una herramienta de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1326::d2940730e12e4f190f235ac5fc3d37b4
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/50404
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/50404
Autor:
Plazas Arce, Ivan Alberto, Moreno Lopez, Claudia Lucia, Rodríguez Quintana, Jesús Hernán, Cortes Muñoz, Fabian
Publikováno v:
Wenning GK, Ben-Shlomo Y, Magalhaes M, Daniel SE, Quinn NP. Clinical features and natural history of multiple system atrophy. Brain. 1994; 117:835–845.
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Schrag A, Ben-Shlomo Y, Quinn N. Prevalence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: a crosssectional study. Lancet. 1999; 354:1771–1775.
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Vanacore N. Epidemiological evidence on multiple system atrophy. Journal of Neural Transmission. 2005; 112:1605–1612.
Litvan I, Goetz C, Jankovic J, Wenning G, Booth V, Bartko J, et al. What is the accuracy of the clinical diagnosis of multiple system atrophy? Archives of Neurology. 1997;54:937–944.
Hughes AJ, Daniel SE, Lees AJ. Improved accuracy of clinical diagnosis of Lewy body Parkinson’s disease. Neurology. 2001; 57:1497–1499.
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McKeith IG, Dickson DW, Lowe J, Emre M, O’Brien JT, Feldman H, et al. Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Third report of the DLB Consortium. Neurology. 2005; 27:1863–72.
Litvan I, Agid Y, Calne D, Campbell G, Dubois B, Duvoisin RC, et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele–Richardson–Olszewski syndrome): Report of the NINDS-SPSP International Workshop. Neurology. 1996; 47:1–9.
Gilman S, Koeppe RA, Junck L, Little R, Kluin KJ, Heumann M, et al. Decreased striatal monoaminergic terminals in multiple system atrophy detected with positron emission tomography. Annals of Neurology. 1999; 45:769–777.
Schrag A, Kingsley D, Phatouros C, Mathias CJ, Lees AJ, Daniel SE, et al. Clinical usefulness of magnetic resonance imaging in multiple system atrophy. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 1998; 65:65–71.
Mannen T, Iwata M, Toyokura Y, Nagashima K. The Onuf’s nucleus and the external and anal sphincter muscles in amyotrophic lateral sclerosis and Shy-Drager syndrome. Acta Neuropathologica. 1982; 58:255–260.
Ravits J, Hallett M, Nilsson J, Polinsky R, Dambrosia J. Electrophysiological tests of autonomic function in patients with autonomic failure syndromes. Muscle Nerve. 1996; 19:758–763.
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Wermuth L, Joensen P, Bunger N, Jeune B. High prevelence of Parkinson’s disease in the Feroe islands. Neurology. 1997; 49:426–432.
Chio A, Magnani C, Schiffer D. Prevalence of Parkinson’s disease in Northwestern Italy: comparison of tracer methodology and clinical ascertainment of cases. Movement Disorders. 1998; 13:400–405.
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de Rijk MC, Breteler MM, Graveland GA, Ott A, van der Meché FG, et al. Prevalence of Parkinson’s disease in the elderly: the Rotterdam study. Neurology. 1995; 45:2143–2146.
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Litvan I, Agid Y, Calne D, Campbell G, Dubois B, Duvoisin RC, et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele–Richardson–Olszewski syndrome): Report of the NINDS-SPSP International Workshop. Neurology. 1996; 47:1–9.
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Ravits J, Hallett M, Nilsson J, Polinsky R, Dambrosia J. Electrophysiological tests of autonomic function in patients with autonomic failure syndromes. Muscle Nerve. 1996; 19:758–763.
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad degenerativa caracterizada por disautonomías y síntomas extrapiramidales. El diagnóstico diferencial con otros parkinsonismos es difícil, por lo cual se requiere una ayuda paraclínica para sopor
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