Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"ATP7B sequencing"'
Autor:
Sánchez Monteagudo, Ana
[ES] La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones en ATP7B, que codifica una proteína transportadora de cobre en el hígado. Su mal funcionamiento provoca un fallo en la excreción biliar
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10251/171454
Autor:
Ana Sánchez Monteagudo
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
instname
instname
[ES] La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones en ATP7B, que codifica una proteína transportadora de cobre en el hígado. Su mal funcionamiento provoca un fallo en la excreción biliar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c08c3b0a98a99858c64db0e54d3343c4
http://hdl.handle.net/10251/171454
http://hdl.handle.net/10251/171454