Zobrazeno 1 - 10
of 115
pro vyhledávání: '"ATLI, Engin"'
Autor:
Yalcintepe, Sinem, Atli, Engin, Atli, Emine Ikbal, Demir, Selma, Ozen, Yasemin, Mail, Cisem, Gurkan, Hakan
Publikováno v:
In Human Gene September 2022 33
Autor:
Yalcintepe, Sinem, Maras, Tuba, Kizilyar, Ilke, Sezginer Guler, Hazal, Zhuri, Drenushe, Atli, Engin, Ozen, Yasemin, Gurkan, Hakan
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2024, Vol. 15 Issue 4, p284-288, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yalcintepe, Sinem, Maras, Tuba, Kizilyar, Ilke, Sezginer Guler, Hazal, Zhuri, Drenushe, Atli, Engin, Ozen, Yasemin, Gurkan, Hakan
Publikováno v:
Molecular Syndromology; August 2024, Vol. 15 Issue: 4 p284-288, 5p
Autor:
Atli, Emine Ikbal1 emine.ikbal@gmail.com, Atli, Engin1, Yalcintepe, Sinem1, Demir, Selma1, Mail, Cisem1, Eker, Damla1, Ozen, Yasemin1, Gurkan, Hakan1
Publikováno v:
Global Medical Genetics. Mar2022, Vol. 9 Issue 1, p42-50. 9p.
Autor:
Atli, Emine Ikbal1 eikbalatli@trakya.edu.tr, Atli, Engin1, Yalcintepe, Sinem1, Demir, Selma1, Kalkan, Rasime2, Akurut, Cisem1, Ozen, Yasemin1, Gurkan, Hakan1
Publikováno v:
Global Medical Genetics. Mar2022, Vol. 9 Issue 1, p29-33. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
YALÇINTEPE, Sinem, GÖRKER, Işık, DEMİR, Selma, ATLI, Emine İkbal, ATLI, Engin, TOZKIR, Hilmi, SÜT, Necdet, ÖZEN, Yasemin, EKER, Damla, MAİL, Çisem, GÜLER, Hazal SEZGİNER, ZHURI, Drenushe, GURKAN, Hakan
Publikováno v:
Archives of Neuropsychiatry
Introduction: Autism spectrum disorder is a genetically and phenotypically heterogeneous group. Genetic studies carried out to date have suggested that both common and rare genetic variants play a role in the etiology of this disorder. In our study,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b31448ae9ecc81143c9cc80f4559cc3d
http://europepmc.org/articles/PMC8419723
http://europepmc.org/articles/PMC8419723