Zobrazeno 1 - 10
of 306
pro vyhledávání: '"ASTATIC EPILEPSY"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Epilepsy & Behavior Reports, Vol 15, Iss , Pp 100391- (2021)
We report on a 24-month-old girl with age-appropriate development and normal intellectual ability suffering from myoclonic astatic epilepsy. Panel-based sequencing of roughly 1500 genes associated with neurodevelopmental and metabolic diseases identi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b21832ad77cd4d6c977e831b7ac94be3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 5, Iss 3, Pp 24-33 (2016)
Abstract: myoclonic-atonic seizures (MAS) – short epileptic generalized seizures in the form of sudden falling spells (or drop attacks). Inour study were vealed MAS in 1.3% of all cases of epilepsy with onset of seizures before 18 years old (n=1261
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee46dba0187b45369988554a8f369a77
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 8, Iss 1, Pp 25-38 (2015)
The authors proposed a detailed review of literature devoted to myoclonic astatic epilepsy (Doose syndrome). The authors describe the history of study of myoclonic astatic epilepsy, its prevalence, etiology and the role of genetic factors, clinical p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0915f87fbc264d928fcdd964b00850fc
Publikováno v:
Journal of the Formosan Medical Association, Vol 113, Iss 4, Pp 258-263 (2014)
Myoclonic astatic epilepsy (MAE) is characterized by multiple seizure types, which are often refractory. Although vagus nerve stimulation (VNS) is an alternative treatment for medically intractable seizures, its exact mechanism of action remains uncl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7256dde6b8c44f869528a3df3787370d
Autor:
Pinelopi Dragoumi, Fiona Chivers, Megan Brady, Sheila Craft, David Mushati, Gopalakrishnan Venkatachalam, Judith Helen Cross, Krishna B. Das
Publikováno v:
Epilepsy and Behavior Case Reports, Vol 5, Iss C, Pp 31-33 (2016)
An electroclinical epilepsy syndrome diagnosis enables physicians to predict outcomes as well as select appropriate treatment options. We report a child who presented with reflex myoclonus at the age of 9 months and was initially diagnosed with myocl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d0ab0e7482c401586005616f4f776d3
Publikováno v:
Open Journal of Pediatrics. 11:339-350
Background: The epileptic encephalopathies collectively exact an immense personal, medical, and financial toll on the affected children, their families, and the healthcare system. Objective: This study was aimed to delineate the clinical spectrum of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9af6de63955dfb4e56241ff41b4aee91
https://doi.org/10.4236/ojped.2021.113031
https://doi.org/10.4236/ojped.2021.113031