Zobrazeno 1 - 10
of 882
pro vyhledávání: '"ARVC"'
Autor:
Gergely G. Tamás, Bánfi-Bacsárdi Fanni, Pilecky Dávid, Szűcs Gábor, Hajkó Erik, Hámory Eszter, Som Zoltán, Tóth Attila, Muk Balázs, Borbás Sarolta
Publikováno v:
Cardiologia Hungarica, Vol 54, Iss 3, Pp 217-221 (2024)
Introduction: The 2023 European Society of Cardiology Guidelines for the management of Cardiomyopathies recommends a phenotype-based, multimodal, multidisciplinary, and multiparametric approach to the diagnosis of cardiomyopathies. Case report: We
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/371312cc71124297bd9ff9db66fec744
Autor:
Adam Kucharski, Konrad Pilarski, Rafał Makuch, Alicja Chrościcka, Kamil Gała, Andrzej Czajka, Paweł Lenard, Sara Michalska, Martyna Dewicka, Alicja Maria Wawrzyniak
Publikováno v:
Quality in Sport, Vol 17 (2024)
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a hereditary heart muscle disorder characterized by the progressive replacement of right ventricular myocardium with fibrofatty tissue. This condition predisposes individuals to arrhythmias an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3021204dc0a0464dbd2651c593b38c2a
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
BackgroundMutations in genes encoding desmosomal proteins are the leading cause of arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM). The majority of the inherited ACM cases demonstrate autosomal dominant genotype. Several cases with the homozygous DSG2 c.1592T>G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7770d1a2bf3b4d799c21716cd4da62c6
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 18, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), or more recently known as arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), is an heritable disorder of the myocardium characterized by progressive fibrofatty replacement the heart muscle
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8bf8240aac8742b98a83797f1ac3a268
Autor:
Lian Y. Rekker, Steven A. Muller, Alessio Gasperetti, Mimount Bourfiss, Marish I.F.J. Oerlemans, Maarten J. Cramer, Stefan L. Zimmerman, Dennis Dooijes, Hanke Schalkx, Pim van der Harst, Cynthia A. James, J. Peter van Tintelen, Marco Guglielmo, Birgitta K. Velthuis, Anneline S.J.M. te Riele
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, Vol 26, Iss 2, Pp 101059- (2024)
ABSTRACT: Background: While late gadolinium enhancement (LGE) is proposed as a diagnostic criterion for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), the potential of LGE to distinguish ARVC from differentials remains unknown. We aimed to a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c8027e8842f437fb6177ca748f9a36a
Autor:
Larissa Fabritz, Lisa Fortmueller, Katja Gehmlich, Sebastian Kant, Marcel Kemper, Dana Kucerova, Fahima Syeda, Cornelius Faber, Rudolf E. Leube, Paulus Kirchhof, Claudia A. Krusche
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 5, p 985 (2024)
Desmoglein-2 mutations are detected in 5–10% of patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC). Endurance training accelerates the development of the ARVC phenotype, leading to earlier arrhythmic events. Homozygous Dsg2 mutant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a5105ab2727484b917460f3f967de2c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hanife Saat, Ibrahim Şahin, Haktan Bagğış Erdem, Senem Özgür, Semiha Terlemez Tokgöz, Taha Bahsi&775;
Publikováno v:
Anatolian Journal of Cardiology, Vol 26, Iss 6, Pp 460-465 (2022)
Background: Hereditary cardiac arrhythmias result from mutations in various genes encoding ion channels. One major channelopathy is long QT syndrome, which has excel-lent genetic and clinical heterogeneity. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8873e398e5f145cbb506ecbe9ab65041