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ARTEMIS: Week 96 safety and efficacy of darunavir/r by gender, age and race

Autor: Fourie, J., Flamm, J., Rodriguez-French, A., Kilby, D., Van Lunzen, J., Van Balen, B., Sekar, V., Lavreys, L., ARTEMIS-Studiengruppe

Hintergrund: ARTEMIS, eine kontrollierte Phase-III-Studie, hat bei bisher nicht antiretroviral behandelten Patienten über 96 Wochen für Darunavir(DRV/r) 800/100 mg/Tag im Vergleich zu Lopinavir(LPV/r) 800/200 mg/Tag überlegene Wirksamkeit bei gute

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c3732552c1dbae592c4f174974d844d
http://www.egms.de/en/meetings/kit2010/10kit204.shtml

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ARTEMIS: Effekt von Darunavir/Ritonavir auf Lipidwerte und Anthropometrie im Vergleich zu Lopinavir/Ritonavir über 96 Wochen

Autor: Baraldi, E, Morales-Ramirez, J, Schneider, S, Stoehr, A, Orani, A, Van den, AbeeleC, Lavreys, L, ARTEMIS-Studiengruppe

Hintergrund: Im Rahmen der offenen, randomisierten Phase III-Studie ARTEMIS wurde Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100mg qd (n=343) mit Lopinavir( LPV/r) 800/200mg pro Tag( [qd or bid]; n=346) jeweils in Kombination mit Tenofovir/Emtricitabin bei nich

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed60d2c3287c71f8cf6338b96dfce8c2

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