Analysis of diffusion tensor parameters in spinocerebellar ataxia type 3 and type 10 patients

Autor: Meira, Alex Tiburtino, Arruda, Walter Oleschko, Ono, Sergio Eiji, Franklin, Gustavo Leite, de Carvalho Neto, Arnolfo, Raskin, Salmo, Ashizawa, Tetsuo, Camargo, Carlos Henrique F., Teive, Hélio A.G.

Publikováno v: In Parkinsonism and Related Disorders September 2020 78:73-78

Consenso expandido do BCTRIMS para o tratamento da esclerose múltipla: III. Diretrizes baseadas em evidências e recomendações

Autor: Lana-Peixoto Marco Aurélio, Callegaro Dagoberto, Moreira Marcos Aurélio, Campos Gilberto Belisário, Marchiori Paulo Eurípedes, Gabbai Alberto Alain, Bacheschi Luiz Alberto, Arruda Walter Oleschko, Gama Paulo Diniz da, Melo Aílton Souza, Rocha Fernando Coronetti Gomes da, Lino Angelina Maria Martins, Ferreira Maria Lúcia Brito, Ataíde Júnior Luiz

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 60, Iss 3B, Pp 881-886 (2002)

Em razão dos avanços no conhecimento da esclerose múltipla (EM), dos novos critérios diagnósticos e ensaios terapêuticos publicados, a atualização e expansão das diretrizes para orientação do neurologista brasileiro em relação ao tratame

Externí odkaz: https://doaj.org/article/1c8f5d0238d44a33935fbd79687addf5

Trombose de seio venoso cerebral e trombose sistêmica associadas à mutação do gene 20210 da protrombina: relato de caso

Autor: Milano Jerônimo Buzetti, Arruda Walter Oleschko, Nikosky Jeziel Gilson, Meneses Murilo Sousa de, Ramina Ricardo

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 4, Pp 1042-1044 (2003)

Trombose venosa cerebral é entidade de grande gravidade se não identificada e tratada precocemente. As etiologias são diversas e seu reconhecimento pode ditar o tratamento e o prognóstico dos pacientes. Mutações genéticas têm sido envolvidas,

Externí odkaz: https://doaj.org/article/17710197ad8f4ef6a982917bc0ec3334

Neuroradiological Findings in the Spinocerebellar Ataxias

Autor: Meira, Alex Tiburtino, Arruda, Walter Oleschko, Ono, Sergio Eiji, De Carvalho Neto, Arnolfo, Raskin, Salmo, Camargo, Carlos Henrique F., Teive, Hélio Afonso G

Publikováno v: Tremor and Other Hyperkinetic Movements
Tremor and Other Hyperkinetic Movements, Vol 9, Iss 0, Pp 1-8 (2019)

Background: The spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of autosomal dominant degenerative diseases characterized by cerebellar ataxia. Classified according to gene discovery, specific features of the SCAs – clinical, laboratorial, and neuroradi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46606741ae0d3d75a8c453fe3f59a208
http://europepmc.org/articles/PMC6765228

Alternative option for osteogenesis imperfecta and trigeminal neuralgia

Autor: Ruschel, Leonardo Gilmone, Agnoletto, Guilherme José, Hunhevicz, Sonival Cândido, Almeida, Daniel Benzecry de, Arruda, Walter Oleschko

Publikováno v: Revista da Associação Médica Brasileira v.63 n.4 2017
Revista da Associação Médica Brasileira
Associação Médica Brasileira (AMB)
instacron:AMB
Revista da Associação Médica Brasileira, Volume: 63, Issue: 4, Pages: 307-310, Published: APR 2017

Summary Osteogenesis imperfecta (OI) is a bone disorder that can lead to skull base deformities such as basilar invagination, which can cause compression of cranial nerves, including the trigeminal nerve. Trigeminal neuralgia in such cases remains a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ff0f568276d98298c503bf54f5fdf480
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302017000400307