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Autor:
Pardo Vargas, Rosa A. a, b, ⁎, Aracena, Mariana c, d, e, Aravena, Teresa a, b, f, Cares, Carolina b, g, Cortés, Fanny h, Faundes, Víctor i, Mellado, Cecilia b, d, Passalacqua, Cristóbal j, Sanz, Patricia a, k, Castillo Taucher, Silvia a, l
Publikováno v:
In Revista Chilena de Pediatría September-October 2016 87(5):422-431
Autor:
Carrasco, Ximena *, *, Castillo, Silvia †, Aravena, Teresa †, Rothhammer, Paula ‡, Aboitiz, Francisco ‡
Publikováno v:
In Pediatric Neurology 2005 32(3):166-172
Akademický článek
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Autor:
Kruszka, Paul, Addissie, Yonit A., Tekendo‐Ngongang, Cedrik, Jones, Kelly L., Savage, Sarah K., Gupta, Neerja, Sirisena, Nirmala D., Dissanayake, Vajira H. W., Paththinige, C. Sampath, Aravena, Teresa, Nampoothiri, Sheela, Yesodharan, Dhanya, Girisha, Katta M., Patil, Siddaramappa Jagdish, Jamuar, Saumya Shekhar, Goh, Jasmine Chew‐Yin, Utari, Agustini, Sihombing, Nydia, Mishra, Rupesh, Chitrakar, Neer Shoba
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Feb2020, Vol. 182 Issue 2, p303-313, 11p
Autor:
Pardo Vargas,Rosa A, Aracena,Mariana, Aravena,Teresa, Cares,Carolina, Cortés,Fanny, Faundes,Víctor, Mellado,Cecilia, Passalacqua,Cristóbal, Sanz,Patricia, Castillo Taucher,Silvia
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.87 n.5 2016
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Introducción: La rama de genética de la Sociedad Chilena de Pediatría, en relación con el proyecto de ley que regula la despenalización de la interrupción voluntaria del embarazo en 3 causales, centrándose en la segunda causal que considera al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::40e3485b72464f9a73b1d6f9625b1fe0
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000500014
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000500014
Autor:
Pardo Vargas, Rosa A, Aracena, Mariana, Aravena, Teresa, Cares, Carolina, Cortés, Fanny, Faundes, Víctor, Mellado, Cecilia, Passalacqua, Cristóbal, Sanz, Patricia, Castillo Taucher, Silvia
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 87, Issue: 5, Pages: 422-431, Published: OCT 2016
Introducción: La rama de genética de la Sociedad Chilena de Pediatría, en relación con el proyecto de ley que regula la despenalización de la interrupción voluntaria del embarazo en 3 causales, centrándose en la segunda causal que considera al
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::40e3485b72464f9a73b1d6f9625b1fe0
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000500014&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000500014&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 138, Issue: 12, Pages: 1530-1534, Published: DEC 2010
Background: About 30% of cases of colon cancer (CC) have a family history of CC, and only 5% are hereditary forms. Hereditary forms have an increased risk of CC and other tumors. Aim: To report the molecular and genetic study in two families with her
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::2bc44049cdca9a89fe2f524e96b12fee
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872010001300009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872010001300009&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.138 n.12 2010
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Background: About 30% of cases of colon cancer (CC) have a family history of CC, and only 5% are hereditary forms. Hereditary forms have an increased risk of CC and other tumors. Aim: To report the molecular and genetic study in two families with her
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::2bc44049cdca9a89fe2f524e96b12fee
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872010001300009
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872010001300009
Autor:
Vieira, Alexandre R, Castillo Taucher, Silvia, Aravena, Teresa, Astete, Carmen, Sanz, Patricia, Tastets, María Eugenia, Monasterio, Luis, Murray, Jeffrey C
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 132, Issue: 7, Pages: 816-822, Published: JUL 2004
Background: Mutations of the MSX1 gene may contribute to nonsyndromic forms of cleft lip and/or cleft palate. Aim: To search for mutations of MSX1 coding regions, including one highly conserved non-coding region in the single intron, among Chilean pa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::74e0066c77a501318a20cb70366eabd8
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872004000700005&lng=en&tlng=en
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