Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"AR dRTA"'
Autor:
Nipaporn Deejai, Nunghathai Sawasdee, Choochai Nettuwakul, Wanchai Wanachiwanawin, Suchai Sritippayawan, Pa-thai Yenchitsomanus, Nanyawan Rungroj
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Abstract Background Mutations in solute carrier family 4 member 1 (SLC4A1) encoding anion exchanger 1 (AE1) are the most common cause of autosomal recessive distal renal tubular acidosis (AR dRTA) in Southeast Asians. To explain the molecular mechani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6c26ea2f4dc4b12b08357eb83839034
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.