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Autor:
SS Soares, VP Nembri, LOR Maia, LE Britto, CA Leite, SM Santiago, MDGC Souza, NR Villela, AR Soares
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S81-S82 (2024)
A doença falciforme (DF) é caracterizada pela produção de Hemoglobina S (HbS), que durante estresse oxidativo, sofre polimerização e leva a falcização da hemácia, predispondo a crise vaso-oclusiva (CVO) e a anemia hemolítica, com lesão end
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e336a8f273a4d23b13ee1bbd2bf1166
Autor:
CP Eccard, HM Candreva, JB Santos, MD Costa, ACAA Lima, SS Soares, LS Souza, AR Soares, RLR Baptista
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S232-S233 (2024)
Introdução: O linfoma primário do osso (LPO) é uma condição rara, responsável por cerca de 3% a 5% de todos os tumores malignos ósseos e 4% a 7% de todos os Linfomas Não Hodgkin extranodais. A maioria dos pacientes tem entre 50 e 70 anos de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9910e89f938b4fb6b32cfb1489485314
Autor:
HM Candreva, CP Eccard, MD Costa, JB Santos, ACAA Lima, SS Soares, LS Souza, AR Soares, RLR Baptista
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S233- (2024)
Introdução: O Linfoma Não Hodgkin Difuso de Grandes Células B (LNHDGCB) é o subtipo de linfoma B de alto grau mais comum. A doença se manifesta com linfonodomegalia, que pode ser localizada ou generalizada, e o acometimento extranodal pode acon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5250b4b80ea4c34868b5785a6a9d3d6
Autor:
MD Costa, JB Santos, LS Gonçalves, CMB Junior, ACAA Lima, AR Soares, CA Leite, JFF Medeiros, KV Melo, RLR Baptista
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S240- (2024)
Objetivos: O LGCBPM é um subtipo raro de linfoma B com origem tímica, que corresponde a 4% dos linfomas não Hodgkin e, apesar do curso agressivo, possui uma alta taxa de resposta completa (RC) e sobrevida global (SG) satisfatória. O objetivo dest
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https://doaj.org/article/6e65f509eb8d4be4b8006961cc738145
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S376- (2024)
Objetivos: A leucemia mieloide aguda (LMA) é a mais comum no adulto. É uma neoplasia agressiva cujo tratamento para pacientes elegíveis consiste em quimioterapia de alta intensidade com intuito curativo, mas a toxicidade relacionada ao tratamento
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/836700120c44410cb513d7f61b6b62bb
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S529-S530 (2024)
O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica que resulta da proliferação clonal de plasmócitos na medula óssea, com quadro clínico heterogêneo, sendo comuns anemia, hipercalcemia, disfunção renal e lesão óssea. A associação ent
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https://doaj.org/article/839121be661f482f961dcd3bb0e74169
Autor:
SM Santiago, SS Soares, VP Nembri, LOR Maia, LET Britto, JCB Amaral, CA Leite, AR Soares, NR Villela, MDGC Souza
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S56- (2023)
Objetivos: Avaliar os efeitos da trombomodulina (TM) na geração de trombina ex-vivo em pacientes com Doença Falciforme (DF), usando o ensaio ThromboScreen ST Genesia. Materiais e métodos: O protocolo do estudo teve aprovação do Comitê de Étic
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https://doaj.org/article/7a1dbdae11f345a8acde4d607d614825
Autor:
SS Soares, SM Santiago, VP Nembri, L Maya, L Britto, CA Leite, MDGC Souza, NR Villela, AR Soares
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S80- (2023)
Introdução: A doença falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia hereditária causada por mutação no gene da cadeia beta-globina, com produção de Hemoglobina S (HbS) e mudança na morfologia da hemácia, que predispõe a dano endotelial, a estase
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https://doaj.org/article/3bd31905886543cc8a53ab6b33363ccd
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S423-S424 (2023)
Introdução: O mieloma múltiplo é uma neoplasia hematológica que resulta da proliferação clonal de plasmócitos na medula óssea O quadro clínico é heterogêneo, mas são comuns anemia, hipercalcemia, disfunção renal e destruição óssea.
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https://doaj.org/article/d5b1c7ad736c42d59751147a1251bb9f
Autor:
LPS Coelho, ACA Araujo, BRC Pinto, AVS Silva, JCB Amaral, LOR Maia, LS Souza, RLR Baptista, AR Soares
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S265-S266
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4dc2acde0e79c59b2c8aae8e14554648
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.449
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.449