Zobrazeno 1 - 10
of 224
pro vyhledávání: '"APS-1"'
Autor:
Margherita S. Silani, Edoardo Simonetta, Andrea Gramegna, Alessandro De Angelis, Francesco Blasi, Stefano Aliberti
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 24, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background The rare monogenic syndrome Autoimmune Polyendocrinopathy-Candidiasis-Ectodermal Dystrophy (APECED) leads to multisystemic autoimmunity with possible lung involvement. Autoimmune pneumonitis is a rare manifestation, with bronchiec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32fc7d8d461a4c76998cdb7dc73cbbb3
Publikováno v:
Clinical Immunology Communications, Vol 5, Iss , Pp 30-33 (2024)
Autoimmune-Polyendocrinopathy-Candidiasis-Ectodermal Dystrophy (APECED) is a monogenic autoimmune disease most often resulting from biallelic loss-of-function variants in the autoimmune regulator (AIRE) gene. Although typically characterized by the c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54d00f83f2644c9491e72e2b5b4d9a62
Publikováno v:
International Journal of Infectious Diseases, Vol 144, Iss , Pp 107066- (2024)
We report a long-term remission in candidiasis in a 57-year-old Finnish female with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) suffering from recurrent oral, esophageal, gastric, vaginal, and anal candidiasis since childh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d5bcb3987e44b19a1a5449bd633f5e0
Publikováno v:
Folia Medica, Vol 65, Iss 2, Pp 305-310 (2023)
Autoimmune polyglandular syndromes (APS) are rare disorders characterized by the coexistence of endocrine and non-endocrine dysfunctions mediated by autoimmune mechanisms. Autoimmune polyglandular syndrome type 1 is defined as coexistence of chronic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5acb0dba737648729fbcc309836c2784
Autor:
Florica Sandru, Razvan-Cosmin Petca, Mihai Cristian Dumitrascu, Aida Petca, Andreea-Iuliana Ionescu (Miron), Livia-Cristiana Baicoianu-Nitescu
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 1, p 132 (2024)
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), or polyglandular autoimmune syndrome type 1 (PAS-1/APS-1), is a rare autosomal recessive disorder linked to mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene. This review provid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/865a1750665d4753a2cd8a09ab8ea836
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 17 (2023)
Fahr’s syndrome, also known as bilateral striopallidodendate calcinosis, is a rare inherited neurodegenerative illness characterized by abnormal calcium deposition in several areas of the brain, resulting in a wide range of neuropsychological sympt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b99c7e1d290c4e088818441ad6d5bf69
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), also known as autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is a rare autosomal recessive inborn error of immunity (IEI), which is accompanied by immune dysregulation. Hypopa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6b064ae811f406e93cb2c3298d6e125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.