Zobrazeno 1 - 10
of 2 726
pro vyhledávání: '"APS-1"'
Autor:
Alrufaidi, Ali M.1 (AUTHOR), Alnashery, Mohammed Mosa1 (AUTHOR), Alghanimi, Ageel Ahmad1 (AUTHOR), Elmansor, Rash Elamin Ahmed1 (AUTHOR), Ghazy, Ramy Mohamed2,3 (AUTHOR) ramyghazy@yahoo.com
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Jun2024, Vol. 12 Issue 6, p1-5. 5p.
Autor:
Hetemäki, Iivo, Saari, Viivi, Yohannes, Dawit A., Holopainen, Elina, Holster, Tiina, Jokiranta, Suvi, Mäyränpää, Mikko I., Virtanen, Seppo, Mäkitie, Outi, Kekäläinen, Eliisa, Laakso, Saila
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology June 2024 153(6):1736-1742
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Heliyon 30 March 2024 10(6)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ali M. Alrufaidi, Mohammed Mosa Alnashery, Ageel Ahmad Alghanimi, Rash Elamin Ahmed Elmansor, Ramy Mohamed Ghazy
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 12, Iss 6, Pp n/a-n/a (2024)
Key Clinical Message Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS‐1) is a rare disorder defined by the presence of at least two of the following conditions: chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), chronic hypoparathyroidism, and Addison's syndrom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/899379c1c80041398c39e9de7546302f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Almaghrabi, Sarah1 (AUTHOR), Lovewell, Thomas1 (AUTHOR), Azzouz, Mimoun2 (AUTHOR), Tazi Ahnini, Rachid1 (AUTHOR)
Publikováno v:
BioMed Research International. 1/11/2023, p1-12. 12p.
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 6, Pp e28037- (2024)
Background: Autoimmune Poly-endocrine Syndrome Type 1 (APS-1), also known as autoimmune poly-endocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), is a single-gene hereditary disorder usually characterized by chronic mucocutaneous candidiasis, hy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c8664f423c540338b1a0a5a778cffe5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.