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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S106-S107 (2024)
Introdução: O padrão de apresentação do clone HPN avaliado por citometria de fluxo multiparamétrica (CFM) durante o tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) pode variar conforme o tipo de anemia hemolítica associada. Relato de
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https://doaj.org/article/d54bfae9b78740028d7d78d75b258914
Autor:
IS Barbosa, LG Silva, JG Silva, CC Miranda, ACB Edir, JC Faccin, G Cecchetti, CK Cioff, JCB França, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S139-S140 (2024)
Objetivo: Relatar um caso de síndrome hemofagocítica (SHF) secundária a histoplasmose disseminada em paciente com síndrome da imunodeficiência adquirida. Materiais e métodos: Estudo descritivo baseado em análise de dados de prontuário médico
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https://doaj.org/article/4ff7b52c69ff43298d2089f616e4a67f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S201- (2024)
Introduction: The presence of BCR::ABL1 gene rearrangements (Philadelphia Chromosome) in acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) at diagnosis is critical for prognostic stratification and treatment decisions. Distinguishing between Ph+ ALL and lymphoi
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https://doaj.org/article/dde98356a13f4364a55ac45eb53031ff
Autor:
AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S202- (2024)
Background: Minimal residual disease (MRD) detected at the end of induction therapy is associated with adverse outcomes in both adult and pediatric patients with acute leukemia. However, the assessment of MRD and the clinical significance of low leve
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https://doaj.org/article/7b3064b1fcf04b8a898d4b553a3a4362
Autor:
JC Faccin, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, G Cecchetti, R Romano, MR Modesto, AP Azambuja, GMO Rosendo, LMC Borges
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S273- (2024)
Introdução: A leucemia de linfócitos grande granular (LGL) é um raro distúrbio linfoproliferativo clonal heterogêneo de células T maduras ou células natural killer (NK). O subtipo mais comum é a LGL crônica de células T citotóxicas, corre
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https://doaj.org/article/3a5662ef0f194e28a06b44c5776d0e92
Autor:
JC Faccin, FB Patricio, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, T Borgonovo, LW Merfort, GMO Rosendo, AP Azambuja, SK Nabhan
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S285-S286 (2024)
Introdução: O linfoma de células do manto (LCM) representa 5% de todos os linfomas não-Hodgkin e o seu diagnóstico requer a integração entre morfologia e imunofenótipo apoiada pela superexpressão da ciclina D1 através da t(11; 14)(q13; q32)
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https://doaj.org/article/5ec041d0a7ef4ff1b8541798d79b2991
Autor:
I Barbosa, ACB Edir, R Romano, CC Miranda, JC Faccin, L Merfort, VR Jamur, SK Nabhan, T Borgonovo, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S332- (2024)
Introdução: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é uma doença caracterizada por heterogeneidade biológica e clínica significativa. Enquanto a maioria dos pacientes apresenta um curso indolente, alguns podem apresentar manifestações mais agr
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https://doaj.org/article/125ab372ff97474fb596abd4ef4b9cf8
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S427- (2024)
Introdução: A leucemia promielocítica aguda (LPA) resulta da translocação equilibrada, t (15;17) (q22;q12-21) que resulta na fusão dos genes PML e RARA. A proteína de fusão PML::RARA bloqueia a diferenciação mieloide normal, levando ao acú
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https://doaj.org/article/1a8b9d5dd68b4bb8a4e6146d87486780
Autor:
PHA Silva, EC Nunes, AP Azambuja, G Cechetti, R Romano, J Fachin, IS Barbosa, I Menezes, GRO Medeiros, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S504- (2024)
Objetivo: Descrever um caso de apresentação atípica da LMC no qual o paciente abriu o diagnóstico com sarcoma granulocítico. Relato de caso: D.F.F, masculino, 58 anos, sem comorbidades prévias conhecidas, apresentou nódulos em face em ombros e
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https://doaj.org/article/1ed52333ffca4e98a20d7df1f228ddef
Autor:
CC Miranda, JC Faccin, IS Barbosa, ACB Edir, R Romano, G Cecchetti, MR Modesto, AP Azambuja, SNB Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S555-S556 (2024)
Introdução: Descrita em 1948, a síndrome de Bernard Soulier se caracteriza por tempo prolongado de sangramento, plaquetas morfologicamente aumentadas e plaquetopenia. Episódios hemorrágicos graves estão associados a procedimentos cirúrgicos, e
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https://doaj.org/article/5c2739ce60a941ce9663ab74a010ffe1