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pro vyhledávání: '"ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS"'
Autor:
Malan, V., Romana, S.
Publikováno v:
In Tratado de Medicina November 2024 28(4):1-11
Akademický článek
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Autor:
Marisol Delea, Soledad Massara, Carlos David Bruque, Lucía Daniela Espeche, Melisa Ivana Taboas, Pablo Barbero, María Paz Bidondo, Rosa Liascovich, Boris Groisman, Viviana Cosentino, Celeste Martinoli, Lilian Furforo, Mónica Ritler, Emilio Kolomenski, Jaen Oliveri, Paloma Brun, Sandra Rozental, Liliana Beatriz Dain
Publikováno v:
Revista Argentina de Salud Pública, Vol 13, Pp 1-8 (2021)
INTRODUCCIÓN: Las cardiopatías congénitas (CC) son causadas por el desarrollo anómalo del corazón durante el período embriofetal. Abarcan un amplio espectro de anomalías estructurales de las cavidades cardíacas o de los grandes vasos, con una
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https://doaj.org/article/ba1122a840d348e9829ccd12849bc8ff
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Publikováno v:
In Farreras Rozman. Medicina Interna Edition: Twentieth Edition. 2024:1218-1228
Autor:
Gimeno-Martos, S., Cavero-Carbonell, C., López-Maside, A., Bosch-Sánchez, S., Martos-Jiménez, C., Zurriaga, O.
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) April 2016 84(4):203-210
Autor:
Gimeno-Martos, S., Cavero-Carbonell, C., López-Maside, A., Bosch-Sánchez, S., Martos-Jiménez, C., Zurriaga, O.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria April 2016 84(4):203-210
Autor:
Malan, V., Romana, S.
Publikováno v:
In Tratado de Medicina June 2015 19(2):1-8
Autor:
Daniel Quintana Hernández, Guillermo Hernández Guillada, Ismael Pérez Alvarez, Dayami Dorta García, Lino Oviedo de la Cruz, Mercedes Rodríguez Domínguez
Publikováno v:
Medimay, Vol 19, Iss 3, Pp 292-301 (2013)
para conocer el complemento cromosómico fetal. En la provincia Mayabeque la amniocentesis, como proceder obstétrico para obtener células fetales, se comenzó a realizar en el año 2010. Objetivo: describir los resultados del programa de detección
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e6e214ff56e4cf0b4b345f45aa517da
Publikováno v:
Revista Methodo, Vol 4, Iss 4 (2019)
INTRODUCCION: Las anomalías cromosómicas son alteraciones en los cromosomas sexuales o de los autosomas que pueden ser estructurales o numéricas. El Síndrome de Down o trisomía 21 es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes, donde el
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https://doaj.org/article/2d565dbea2724f97bba6f67bc0fa7133