Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"AND HASSON T."'
Autor:
Sun, J., Alphen, A.M. van, Wagenaar, M., Huygen, P.L.M., Hoogenraad, C.C., Hasson, T., Koekkoek, S.K., Bohne, B.A., Zeeuw, C.I. de
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences, 942, pp. 493--6
Annals of the New York Academy of Sciences, 942, 493--6
Annals of the New York Academy of Sciences, 942, 493--6
Item does not contain fulltext Identification of genes involved in hereditary vestibular disease is growing at a remarkable pace. Mutant mouse technology can be an important tool for understanding the biological mechanism of human vestibular diseases
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::633510c87841323b210146c5e43284ee
https://hdl.handle.net/2066/144655
https://hdl.handle.net/2066/144655
Mutations in the myosin-VIIa (MYO7a) gene cause human Usher disease, characterized by hearing impairment and progressive retinal degeneration. In the retina, myosin-VIIa is highly expressed in the retinal pigment epithelium, where it plays a role in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4034::e65c4c5d7328342b53b2f2847ed7d6b8
https://hdl.handle.net/11587/101687
https://hdl.handle.net/11587/101687
Autor:
Melamed-Gal, S., Loupe, P., Timan, B., Weinstein, V., Kolitz, S., Zhang, J., Funt, J., Komlosh, A., Ashkenazi, N., Bar-Ilan, O., Konya, A., Beriozkin, O., Laifenfeld, D., Hasson, T., Krispin, R., Molotsky, T., Papir, G., Sulimani, L., Zeskind, B., Liu, P., Nock, S., Hayden, M.R., Gilbert, A., Grossman, I.
Publikováno v:
eNeurologicalSci; September 2018, Vol. 12 Issue: 1 p19-30, 12p
Autor:
Sun, JC (John), Alphen, Arjan, Wagenaar, M, Huygen, PEM, Hoogenraad, CC, Hasson, T, Koekkoek, Bas, Bohne, BA, de Zeeuw, Chris
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences, 942, 493-496. Wiley-Blackwell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::6b0d1f2d759aec7b732cc86778ae8e89
https://pure.eur.nl/en/publications/86541d76-8764-4ef2-a0a1-277b42553a83
https://pure.eur.nl/en/publications/86541d76-8764-4ef2-a0a1-277b42553a83
A pendulum impact method was used to establish the dynamic response of the seated subject. Threaded K wires were placed in the L3 spinous process. The gain and phase angle between the platform and the vertebra were established. The response of the su
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::aaa095941373cfdda6c879ee6579b03a
https://europepmc.org/articles/PMC2378156/
https://europepmc.org/articles/PMC2378156/
Autor:
Western, M. D., Kelley, P. M., Overbeck, L. D., Wagenaar, M., Orten, D. J., Hasson, T., Chen, Z. -Y, Corey, D., Mooseker, M., Sumegi, J., Cremers, C., Möller, C., Samuel Jacobson, Gorin, M. B., Kimberling, W. J.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Usher syndrome type 1b (USH1B) is an autosomal recessive disorder characterized by congenital profound hearing loss, vestibular abnormalities, and retinitis pigmentosa. The disorder has recently been shown to be caused by mutations in the myosin VIIa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ccd75f41c6ab940575e3ff7e1b343944
https://europepmc.org/articles/PMC1914835/
https://europepmc.org/articles/PMC1914835/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.