Zobrazeno 1 - 10
of 530
pro vyhledávání: '"AMBONI M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amboni, M., Stocchi, F., Abbruzzese, G., Morgante, L., Onofrj, M., Ruggieri, S., Tinazzi, M., Zappia, M., Attar, M., Colombo, D., Simoni, L., Ori, A., Barone, P., Antonini, A.
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders June 2015 21(6):644-649
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Russo, M., Ricciardi, C., Amboni, M., Picillo, M., Ricciardelli, G., Abate, F., Tepedino, M.F., Calabrese, M.C., Cesarelli, M., Romano, M.
Publikováno v:
In Gait & Posture October 2022 97 Supplement 2
Autor:
Picillo M., Cuoco S., Tepedino M. F., Cappiello A., Volpe G., Erro R., Santangelo G., Pellecchia M. T., Barone P., Manara R., Amboni M., Carotenuto I., Dati G., Siano P., Vallelunga A.
Publikováno v:
Journal of Neurology. 266:1727-1735
Introduction: Movement Disorder Society (MDS) new diagnostic criteria for Progressive Supranuclear palsy (PSP) identifying different disease phenotypes were recently released. The aim of the present study is to report on the cognitive and behavioral
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31c4077c1703b12b0a4a814d9d38ceaf
https://doi.org/10.1007/s00415-019-09324-x
https://doi.org/10.1007/s00415-019-09324-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
GBA-Related Parkinson’s Disease:Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a LargeItalian Cohort
Autor:
Petrucci, S., Ginevrino, M., Trezzi, I., Monfrini, E., Ricciardi, L., Albanese, A., Avenali, M., Barone, P., Bentivoglio, A. R., Bonifati, V., Bove, F., Bonanni, L., Brusa, L., Cereda, C., Cossu, G., Criscuolo, C., Dati, G., De Rosa, A., Eleopra, R., Fabbrini, G., Fadda, L., Garbellini, M., Minafra, B., Onofrj, M., Pacchetti, C., Palmieri, I., Pellecchia, M. T., Petracca, M., Picillo, M., Pisani, A., Vallelunga, A., Zangaglia, R., Di Fonzo, A., Morgante, F., Valente, E. M., Altavista, M. C., Amboni, M., Ardolino, G., Berardelli, A., Cogiamanian, F., Colosimo, C., Costanti, D., De Michele, G., Bonaventura, C. D., Di Lazzaro, G., Di Lazzaro, V., Emanuele Elia, A., Erro, R., Ferrazzano, G., Guerra, A., Ialongo, T., Malaguti, M. C., Melis, M., Moro, E., Oppo, V., Ottaviani, D., Peluso, S., Quadri, M. L., Romito, L. M., Sarchioto, M., Schirinzi, T., Sorbera, C., Stefani, A., Thomas, A., Valente, M. L., Volpe, G, ITA-GENE-PD Study, Group.
Publikováno v:
Movement Disorders, 35(11), 2106-2111. John Wiley & Sons Inc.
BACKGROUND Variants in GBA are the most common genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). The impact of different variants on the PD clinical spectrum is still unclear. OBJECTIVES We determined the frequency of GBA-related PD in Italy and corr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::15201de07228c517e94cdeb076d6fa07
http://hdl.handle.net/11588/814735
http://hdl.handle.net/11588/814735
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.