Zobrazeno 1 - 10
of 208
pro vyhledávání: '"ALEXANDER, W. H."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Whittingham, Alexander W. H.1 (AUTHOR), Liu, Xinran1 (AUTHOR), Smith, Rodney D. L.1,2 (AUTHOR) rodsmith@uwaterloo.ca
Publikováno v:
ChemCatChem. 5/6/2022, Vol. 14 Issue 9, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthesis.
Naphtho[2,3-b]thiophene is a linear sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbon. Naphtho[2,3-b]thiophene and its derivatives are commonly accessed by a Bradsher cyclization. Synthesis of the Bradsher cyclization substrate typically requires har
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. 99:773-779
Layered perovskites such as La2–xSrxCuO4 are active electrocatalysts for CO2 reduction, but they suffer from structural instability under catalytic conditions. This structural instability is found to arise from the reaction of CO2 with surface site
Autor:
Bodappa, Nataraju, Bouzidi, Sara, Liu, Xinran, Whittingham, Alexander W. H., Smith, Rodney D. L.
Publikováno v:
Journal of Physical Chemistry C; 8/31/2023, Vol. 127 Issue 34, p16870-16879, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 61
Diazaphospholenes are widely used as hydride transfer catalysts, however their use in radical reactions is a recently emerging area. Here, we show prior stoichiometric radical cyclizations of aryl iodides mediated by diazaphospholene hydrides are mad