Zobrazeno 1 - 10
of 5 654
pro vyhledávání: '"ALCAPA"'
Autor:
Al-Obaidi, Mustafa1 (AUTHOR), Hecker, Florian1 (AUTHOR), Walther, Thomas1 (AUTHOR), Holubec, Tomas1 (AUTHOR) TomasHolubec@email.cz
Publikováno v:
Journal of Cardiothoracic Surgery. 6/25/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-5. 5p.
Autor:
Lam Truong Hoai, MD, Nguyen Van Thanh, MD, Nguyen Cong Thanh, MD, Nguyen Duc Hung, MD, Tran Duc Minh, MD, Nguyen Tuan Long, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 20, Iss 1, Pp 570-573 (2025)
ALCAPA is a rare congenital anomaly that presents with left ventricular (LV) dysfunction and mitral valve regurgitation. The mortality rate is roughly 90% if the intracoronary collateral isn't significantly augmented. Malignant arrhythmias resulting
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f865ba4ebd3241d5aafccb0a84ddacfe
Autor:
Urban T; Zentrum für Notfall- und Rettungsmedizin, Universitätsklinikum Freiburg, Sir-Hans-A.-Krebs-Straße, 79106, Freiburg, Deutschland. tim.urban@uniklinik-freiburg.de., Grundmann S; Klinik für Kardiologie und Angiologie, Universitäts-Herzzentrum Freiburg - Bad Krozingen, Freiburg, Deutschland., Klein F; Interdisziplinäre Medizinische Intensivtherapie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland., Wengenmayer T; Interdisziplinäre Medizinische Intensivtherapie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland., Müller-Peltzer K; Klinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland., Busch HJ; Zentrum für Notfall- und Rettungsmedizin, Universitätsklinikum Freiburg, Sir-Hans-A.-Krebs-Straße, 79106, Freiburg, Deutschland.
Publikováno v:
Innere Medizin (Heidelberg, Germany) [Inn Med (Heidelb)] 2024 Sep 20. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 20.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cardiothoracic Surgery, Vol 19, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Anomalous left coronary artery originating from the pulmonary artery (ALCAPA), is a unique congenital anomaly, comprising only 0.24–0.46% of all congenital cardiac anomalies. Late presentations, ranging from asymptomatic cases t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08868b3eeb6f43dfbd45e4a172067061
Autor:
Josu Erquicia Peralt, Larraitz Orive Melero, Jagoba Larrazabal López, José Félix Larrea Egurbide, Eugenia García Fernández, Luis Fernández González, Roberto Blanco Mata, Josune Arriola Meabe
Publikováno v:
International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease, Vol 19, Iss , Pp 100553- (2025)
Introduction: Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital heart disease that in most cases manifests in the first months of life, being a well-studied entity of myocardial ischaemia in young pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58c32caede7e40beaccc6af433340827
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.