Zobrazeno 1 - 10
of 202
pro vyhledávání: '"AIFM1"'
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 12 (2024)
Oxeiptosis is a novel cell death pathway that was introduced in 2018. As a form of regulated cell death, it operates independently of caspases and is induced by ROS. Distinguished from other cell death pathways such as apoptosis, necroptosis, pyropto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe23ea407ab644189f716ed32ce04289
Whole-exome sequencing detected a novel AIFM1 variant in a Han-Chinese family with Cowchock syndrome
Publikováno v:
Hereditas, Vol 160, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Abstract Charcot-Marie-Tooth disease(CMT) is a hereditary peripheral neuropathy, characterized by progressive distal hypoesthesia and amyotrophia. CMT is characterized by an X- linked recessive inheritance pattern. The apoptosis-inducing factor mitoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb17eb9f0d63462ead488a2cfeab3f93
Autor:
Wugang Zhou, Lv Ji, Xuqin Liu, Dan Tu, Ningning Shi, Wangmu Yangqu, Shi Chen, Pingjin Gao, Hong Zhu, Chengchao Ruan
Publikováno v:
Biomedical Journal, Vol 45, Iss 6, Pp 870-882 (2022)
Background: Hypoxia-induced apoptosis is linked to the pathogenesis of myocardial infarction. The role of apoptosis-inducing factor mitochondria associated 1 (AIFM1) in cardiomyocyte injury remains unclear. This study was aimed at probing into the ro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0357c9e52ab24db1941e5c53d23047e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: Auditory neuropathy (AN) is a specific type of hearing loss characterized by impaired language comprehension. Apoptosis inducing factor mitochondrion associated 1 (AIFM1) is the most common gene associated with late-onset AN. In this stud
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d142a944b9e345b2b3c21ddcbed2ba49
Autor:
Qi Peng, Keze Ma, Linsheng Wang, Yinghua Zhu, Yaozhong Zhang, Chunbao Rao, Dong Luo, Zaixue Jiang, Wei Lai, Huiling Lu, Chaohui Duan, Zhongjun Zhou, Xiaomei Lu
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
BackgroundThe AIFM1 gene is located on chromosome Xq26.1 and encodes a flavoprotein essential for nuclear disassembly in apoptotic cells. Mutations in this gene can cause variable clinical phenotypes, but genotype-phenotype correlations of AIFM1-rela
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d3060ec5d2841ea8941202abfcbf19e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xiaoqiang Sheng, Chuanming Liu, Guijun Yan, Guangyu Li, Jingyu Liu, Yanjun Yang, Shiyuan Li, Zhongxun Li, Jidong Zhou, Xin Zhen, Yang Zhang, Zhenyu Diao, Yali Hu, Chuanhai Fu, Bin Yao, Chaojun Li, Yu Cao, Bin Lu, Zhongzhou Yang, Yingying Qin, Haixiang Sun, Lijun Ding
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 75, Iss , Pp 103790- (2022)
Summary: Background: Oogenesis is a fundamental process of human reproduction, and mitochondria play crucial roles in oocyte competence. Mitochondrial ATP-dependent Lon protease 1 (LONP1) functions as a critical protein in maintaining mitochondrial a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6414280ea097432dbe4509e4efe22b30