Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"AE Kayano"'
Autor:
V Weihermann, JCKD Santos, CW Erthal, CR Gomes, ILV Caetano, AE Kayano, RD Velasques, V Rocha
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S309- (2024)
Introdução: A leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL) é uma doença rara e agressiva, que acomete portadores do vírus HTLV-1. Algumas complicações possíveis da doença são a síndrome hipereosinofílica (SHE) e a susceptibilidade a in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58e2366f3a9b4e168c419054ec1eb78e
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S484- (2024)
Introdução: A síndrome hipereosinofílica (SHE) é uma condição incomum e que pode ser um desafio diagnóstico ao se investigar sua causa. Dentro das SHE, as neoplasias mieloides e linfoides com eosinofilia (NMLEo) constituem um grupo de doença
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/250dfa7c4df944e08833fd4b0ab62911
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S488- (2024)
Introdução/Objetivos: A Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE) e Mielofibrose Primária (MFP) são as principais neoplasias mieloproliferativas Philadelphia negativa. Essas se apresentam, em sua maioria, com mutação da JAK2 v617f, cu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e2768202d35445cbaaed1d2730d193f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S500- (2024)
A mastocitose é caracterizada pelo acúmulo patológico e ativação de mastócitos nos tecidos e órgãos. Objetiva-se neste relato demonstrar a associação incomum de células mastocitárias com marcadores anômalos de tumor neuroendócrino de bi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7066477f4d5745b6b1d2c264185ebcc5
Autor:
AE Kayano, IO Santos, RMC Penteado, AAR Villarinho, CB Monteiro, RS Silva, LD Reis, LM Suganuma, ACA Cardoso, JCC Guerra
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S107- (2023)
Introdução/Objetivos: O ácido etilenodiamino tetra-acético potássico (EDTA K3) é a substância mais utilizada como anticoagulante de amostras para hemogramas. O EDTA sulfato de magnésio (EDTA MgSO4) surgiu como uma alternativa para mitigar int
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9625bdd6ff91460084a306281f8df2cf
Autor:
JT Martins, EG Rocha, E Gallon, MGT Soares, FL Barreto, PFA Ponte, AE Kayano, FM Nogueira, V Rocha, GHH Fonseca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S972- (2023)
Introdução: A síndrome hemofagocítica ou histiocitose linfo-hemofagocítica (HLH) é uma condição potencialmente fatal, caracterizada pela ativação patológica de macrófagos. Objetivo: O objetivo principal deste trabalho é descrever o perfi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6d851e5d350464cb6df2109ff6564b9
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S70- (2021)
Introdução: A doença de Erdheim-Chester é uma doença rara, clonal, de histiócitos. A apresentação clínica é heterogênea e o diagnóstico é pautado na apresentação clínica, radiológica e anatomopatológica. O tratamento é indicado par
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e286ccf9fa38419db4f76b35780b1a2e
Autor:
Maa Zambrana, Joel Pereira, Vanderson Rocha, Anr Abdo, RN Vita, A. A. G. S. Brandão, AE Kayano
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S70-(2021)
Introdução: A doença de Erdheim-Chester é uma doença rara, clonal, de histiócitos. A apresentação clínica é heterogênea e o diagnóstico é pautado na apresentação clínica, radiológica e anatomopatológica. O tratamento é indicado par
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S220