Zobrazeno 1 - 10
of 138
pro vyhledávání: '"ADOA"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 20, p 4885 (2024)
By treatment of the peracetylated methylester of 4-acetylamino-2,4-dideoxy-d-glycero-d-galacto-octonic acid (ADOA-PAE) with nitrosyl tetrafluoroborate, a serendipitous formation of a highly functionalized carbohydrate–pyrazole conjugate was observe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cff9ff191e044ebb8dc545ed0e05c08c
Autor:
Marta García-López, Lydia Jiménez-Vicente, Raquel González-Jabardo, Helena Dorado, Irene Gómez-Manjón, Miguel Ángel Martín, Carmen Ayuso, Joaquín Arenas, María Esther Gallardo
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 13, p 7240 (2024)
Autosomal dominant optic atrophy (ADOA) is a rare progressive disease mainly caused by mutations in OPA1, a nuclear gene encoding for a mitochondrial protein that plays an essential role in mitochondrial dynamics, cell survival, oxidative phosphoryla
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f96970df38664e818dc0d297b69857cb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Purpose To describe the genetic and clinical features of nineteen patients from eleven unrelated Chinese pedigrees with OPA1-related autosomal dominant optic atrophy (ADOA) and define the phenotype-genotype correlations. Methods Detailed oph
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba70abaceb204233a4b5fd7783e7003d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benjamín Cartes-Saavedra, Josefa Macuada, Daniel Lagos, Duxan Arancibia, María E. Andrés, Patrick Yu-Wai-Man, György Hajnóczky, Verónica Eisner
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2022)
Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA), a disease that causes blindness and other neurological disorders, is linked to OPA1 mutations. OPA1, dependent on its GTPase and GED domains, governs inner mitochondrial membrane (IMM) fusion and cristae organ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6834c9fb16f84d8d8f1c69b4915ab777
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Sensors, Vol 22, Iss 18, p 6941 (2022)
In this paper, we proposed a novel expectation–maximization-based simultaneous localization and mapping (SLAM) algorithm for millimeter-wave (mmW) communication systems. By fully exploiting the geometric relationship among the access point (AP) pos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e20e2a41c4fd4fe5a0fb39e7c363404e