Zobrazeno 1 - 10
of 392
pro vyhledávání: '"ADME/T"'
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
ObjectiveBiological studies have elucidated that phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) is the rate-limiting enzyme in the serine synthesis pathway in humans that is abnormally expressed in numerous cancers. Inhibition of the PHGDH activity is though
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0ebabd0fb9c407c804bb64209dc4023
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 17, Pp 3625-3660 (2023)
Ruixi He, Buyun Jia, Daiyin Peng, Weidong Chen School of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Hefei, People’s Republic of ChinaCorrespondence: Ruixi He, School of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, No. 350 Longzihu Road, Xin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3492cfd71ebb43dda75f4a87527766ef
Publikováno v:
Results in Chemistry, Vol 6, Iss , Pp 101228- (2023)
This work synthesized and structurally characterized the two adamantan-1-amine-based compounds, C10H18N2O3 (1) and C21H23NO (2), reacting with adamantan-1-amine, copper nitrate and 2-hydroxy-1-napthaldehyde in methanol. 1 has a nitrate blue salt-like
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a157d27c22c405fbf1aa55b135a7db7
Autor:
Gabriel Christian de Farias Morais, Umberto Laino Fulco, Edilson Dantas da Silva, Claudio Bruno Silva de Oliveira, Jonas Ivan Nobre Oliveira
Publikováno v:
International Journal of Translational Medicine, Vol 3, Iss 2, Pp 183-186 (2023)
Recently, some drugs were approved to control Monkeypox (MPX), among them tecovirimat. This was recently approved by regulatory agencies around the world, the paper of Zovi et al entitled Pharmacological Agents with Antiviral Activity against Monkeyp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05f26ce981fd4d338440c4a7d33b30e8
Autor:
Yanli Yu, JianJun Wang
Publikováno v:
International Journal of Food Properties, Vol 25, Iss 1, Pp 1974-1986 (2022)
Leukemia is a type of dangerous cancer in humans. Many efforts have been done to find effective drugs to treat leukemia. One of the suitable options is the antioxidant molecules. Thus, the discovery of novel metabolites against cancer cells is of int
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/62c7831141504728b936123bdb40a41e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Heliyon, Vol 9, Iss 6, Pp e16057- (2023)
In this article, we have synthesized two contemporary ortho-vanillin-based Salen-type ligands (H2L1/H2L2) characterized by modern spectroscopic tools. EDX analysis supports the elemental composition (C, N, O, and Br). SEM examined the morphology of t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7bd6f30d8294023bbb0c20dafed26d0