Zobrazeno 1 - 10
of 337
pro vyhledávání: '"ADH1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dalal S. Ali, Francesca Marini, Farah Alsarraf, Hatim Alalwani, Abdulrahman Alamri, Aliya A. Khan, Maria Luisa Brandi
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
Autosomal dominant hypocalcemia (ADH1) is a genetic disorder characterized by low serum calcium and low or inappropriately normal levels of parathyroid hormone. The disease is caused by a heterozygous activating mutation of the calcium-sensing recept
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ebad02a58434c28816119051fe163e0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 78, Iss , Pp 103947- (2022)
Summary: Background: Parathyroid Ca2+-sensing receptor (CaSR) activation inhibits parathyroid hormone (PTH) release, while activation of renal CaSRs attenuates Ca2+ transport and increases expression of the pore-blocking claudin-14. Patients with aut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/51a848f0297040ac8cccb17302b10afe
Publikováno v:
Journal of Fungi, Vol 8, Iss 9, p 917 (2022)
Mucor circinelloides is an oleaginous, dimorphic zygomycete fungus species that produces appreciable levels of ethanol when grown under aerobic conditions in the presence of high glucose, indicating the fungus is a Crabtree-positive microorganism. En
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1a0ac030a7141d2b3203b9197e42dfe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1998 Apr . 95(8), 4441-4446.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/44915
Autor:
Bingzi Dong, Itsuro Endo, Yukiyo Ohnishi, Yukari Mitsui, Kiyoe Kurahashi, Mai Kanai, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi, Hirofumi Tenshin, Seiji Fukumoto, Masahiro Abe, Toshio Matsumoto
Publikováno v:
JBMR Plus, Vol 3, Iss 7, Pp n/a-n/a (2019)
Abstract Activating mutations of calcium‐sensing receptor (CaSR) cause autosomal dominant hypocalcemia type 1 (ADH1). Patients with ADH1 exhibit similar features to patients with hypoparathyroidism, including reduced serum parathyroid hormone (PTH)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/400b3236f80c475c98e0fde238c30139