Zobrazeno 1 - 10
of 179
pro vyhledávání: '"ADAMTS 13"'
Autor:
Kwabena Oteng Agyapong, Aba Folson, Roland Wonkyi, Kelvin Amenyedor, Jeffrey J. Boateng, Kate Fiador
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 11, Iss 1, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract We report on a young Ghanaian female who was diagnosed with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) but had an ischemic stroke as the initial presentation. She was successfully treated with therapeutic plasma exchange. This case illustrate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b8daf422a174c99b208aa2920ee6b17
Autor:
Katerina Pavenski
Publikováno v:
TH Open, Vol 05, Iss 03, Pp e335-e337 (2021)
An 84 year old male with a previous history of immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) received the first dose of COVID19 mRNA vaccine (Pfizer-Biontech). Seven days later he was diagnosed with iTTP relapse. He received in-patient treatment
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23128da919aa488b98b497608082e907
Autor:
Jiali Wang, Li Zhao
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare hereditary disease with a high mortality rate; however, improved patient survival is possible with prompt diagnosis and treatment. The clinical features and mutation sites of a disintegri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/905ffa18bec74eb2acc22aa03b73a539
Publikováno v:
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 14, Iss 3 (2020)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life-threatening disease, usually diagnosed with high index of suspicion. The pathophysiology of TTP is due to severe deficiency of von Willebrand factor cleaving protease, known as ADAMTS 13. Early diag
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/688c3df4058d470793d18b8e33a159ac
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research
Scopus-Elsevier
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 14, Iss 3 (2020)
Scopus-Elsevier
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 14, Iss 3 (2020)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life-threatening disease, usually diagnosed with high index of suspicion. The pathophysiology of TTP is due to severe deficiency of von Willebrand factor cleaving protease, known as ADAMTS 13. Early diag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ca708df56ee78811728f3a06dcaa940
http://europepmc.org/articles/PMC7521391
http://europepmc.org/articles/PMC7521391
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 80, Iss 7, Pp 65-67 (2008)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a84f24aa22d42da9e7f1afe203cdb93