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Autor:
SS Marcondes, GS Sonsim, VHR Carvalho, PADSBA Matos, MP Araujo, MB Silveira, ACZ Loureiro, AB Cazeli, SF Lodi, MDD Santos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S37-S38 (2021)
Introdução: A HPN é um distúrbio genético adquirido raro, estimado em 1-10/milhão/habitantes, na qual as células hematopoiéticas tem redução ou ausência de proteínas glicosilfosfatidilinositol (GPI) na superfície celular. A perda dos ini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/84aa6ae99d40463b91e885138bd1a9cf
Autor:
GS Sonsim, Padsba Matos, MB Silveira, SS Marcondes, Vhr Carvalho, A.B. Cazeli, S.F. Lodi, Acz Loureiro, Mdd Santos, MP Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S37-S38 (2021)
Introducao A HPN e um disturbio genetico adquirido raro, estimado em 1-10/milhao/habitantes, na qual as celulas hematopoieticas tem reducao ou ausencia de proteinas glicosilfosfatidilinositol (GPI) na superficie celular. A perda dos inibidores do com
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9fa8a5dc177fee27c9c5f5357c9e2bca
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S253113792100211X
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S253113792100211X