Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"ACTA1 MUTATION"'
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 28:323-326
We present here a Finnish nemaline myopathy family with a dominant mutation in the skeletal muscle alpha-actin gene, p.(Glu85Lys), segregating in three generations. The index patient, a 5-year-old boy, had the typical form of nemaline myopathy with c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::059e3b9318612412444118130baafd6e
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.12.009
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.12.009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.