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Autor:
EW Silva, JPF Giacomelli, MFL Pezzi, BK Losch, AH Schuck, LV Calderan, LM Lorenzini, TS Hahn, KCN Corbellini, A Kittel, ACF Segatto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S230-S231 (2023)
Introdução: A síndrome de Down (SD) é a anomalia cromossômica mais comum entre todos os nascidos vivos. A condição é causada pela presença de um cromossomo 21 adicional ao genótipo, podendo levar a múltiplas alterações fenotípicas, incl
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https://doaj.org/article/42aea18077dd4b20bfc3fca1996e2b23
Autor:
EW Silva, GCL Bellini, TS Hahn, MFL Pezzi, AH Schuck, BK Losch, LV Calderan, LM Lorenzini, A Kittel, ACF Segatto, KCN Corbellini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S239- (2023)
Introdução: As leucemias são as neoplasias mais frequentes na infância, sendo a leucemia mieloide aguda (LMA) apenas 15% dos casos. Estas são comumente classificadas de acordo com sua morfologia (FAB), tendo o subtipo indiferenciado chamado de M
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https://doaj.org/article/daaa623af9d84486a31d72944ed84524
Autor:
TS Hahn, GCL Bellini, AH Schuck, EW Silva, MFL Pezzi, LV Calderan, BK Losch, LM Lorenzini, ACF Segatto, A Kittel, KCN Corbellini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S245-S246 (2023)
Introdução: A mucosite oral é um distúrbio comum, que afeta cerca de 20 a 40% dos pacientes que realizam quimioterapia, podendo ocorrer após a terapia antineoplásica com metotrexato (MTX), um dos agentes mais comumente associados. A mucosite po
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https://doaj.org/article/7cad0bf188194fc6a9b5dac0d634b010
Autor:
MFL Pezzi, JF Knaach, EW Silva, AH Schuck, BK Losch, TS Hahn, LV Calderan, LM Lorenzini, KCN Corbellini, A Kittel, ACF Segatto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S281-S282 (2023)
Introdução: O Metotrexato (MTX) é um antimetabólito muito utilizado no tratamento de leucemias, sendo a via intratecal a mais perigosa do ponto de vista neurotóxico, podendo causar complicações como a Síndrome de Encefalopatia Posterior Rever
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https://doaj.org/article/9b22cc83e67447a199d020963c77cce3
Autor:
TS Hahn, GCL Bellini, JF Knaach, EW Silva, MFL Pezzi, AH Schuck, LV Calderan, BK Losch, LM Lorenzini, ACF Segatto, A Kittel, KCN Corbellini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S280- (2023)
Introdução: A pancreatite medicamentosa é uma condição rara, sendo uma manifestação frequente relacionada aos quimioterápicos, entre eles, a PEG-asparaginase (PEG-ASP) é uma das principais drogas associadas, tanto na população pediátrica
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https://doaj.org/article/d5815e6b99964a3b91a217313d18b4c1
Autor:
BK Losch, FK Tornquist, EW Silva, MFL Pezzi, TS Hahn, LV Calderan, AH Schuck, LM Lorenzini, ACF Segatto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S289-S290 (2023)
Introdução: A leucemia linfocítica aguda (LLA) é a malignidade mais comum em crianças, com os sintomas muitas vezes confundindo-se com gripes ou resfriados, levando a pacientes subdiagnosticados e diagnosticados em fases muito avançadas de doen
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https://doaj.org/article/63cf1c4e86624cee90cd66e478374435
Autor:
LM Lorenzini, VT Almeida, MFL Pezzi, AH Schuck, TS Hahn, LV Calderan, BK Losch, EW Silva, KCN Corbellini, A Kittel, ACF Segatto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S322- (2023)
Introdução: Linfoma de Hodgkin (LH) representa aproximadamente 7% dos cânceres infantis no Brasil. A maioria das crianças (80%) com LH apresenta linfadenopatia indolor, geralmente cervical, supraclavicular ou axilar. Apesar de ser uma neoplasia a
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https://doaj.org/article/6f5dd11c6a5646c281b6f256947ac69e
Autor:
TS Hahn, GCL Bellini, EW Silva, MFL Pezzi, LV Calderan, BK Losch, LM Lorenzini, AH Schuck, A Kittel, ACF Segatto, KCN Corbellini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S346- (2023)
Introdução: O Linfoma de Burkitt (BL) é um linfoma não Hodgkin (LNH) altamente agressivo devido à desregulação do gene MYC, mantendo alta expressão desse gene o qual é responsável pelo crescimento, divisão e morte celular, fazendo o linfom
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https://doaj.org/article/4de67b7b219149e48cd97ef12567b216
Autor:
MFL Pezzi, JPF Giacomelli, EW Silva, BK Losch, AH Schuck, TS Hahn, LV Calderan, LM Lorenzini, KCN Corbellini, A Kittel, ACF Segatto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S372-S373 (2023)
Introdução: O Linfoma Linfoblástico (LBL) é uma neoplasia definida por lesão em massa (mediastinal ou em outro sítio) e menos de 20% de blastos na medula óssea (MO). Conforme sua linhagem celular precursora, é dividido em tipo B ou T. Acomete
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https://doaj.org/article/c51fbeb4f0f141ffb84ed74c5c0713c7
Autor:
EW Silva, L Dossin, MFL Pezzi, AH Schuck, TS Hahn, BK Losch, LV Calderan, LM Lorenzini, A Kittel, ACF Segatto, KCN Corbellini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S384-S385 (2023)
Introdução: O linfoma linfoblástico de células T (LLB T) é o segundo linfoma mais comum na população pediátrica e, como toda neoplasia, precisa de acompanhamento frequente e multidisciplinar, visto que as terapêuticas apresentam riscos à sa
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https://doaj.org/article/545d9c404d034897b73d1764f366ff7a