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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S14- (2024)
Objetivo: Avaliar o perfil clínico de pacientes com hiperferritinemia com sobrecarga de ferro primária (HF-Fe1), que foram encaminhados ao serviço de hematologia, do Hospital de Clínicas, da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (HC-UFTM). M
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https://doaj.org/article/3c38b6c35bf945a1976b9aeca0122017
Autor:
LF Ananias, ACCH Cunha, ACDM Carneiro, BGA Rocha, CR Carminati, LQ Pereira, VR Júnior, SCSV Tanaka, HM Souza, FB Vito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S124- (2024)
Objetivo: Avaliar a influência de polimorfismos na expressão dos genes que codificam as proteínas citolíticas perforina (PRF1) e granzima B (GZMB) e de suas relações com o desfecho e a gravidade em pacientes com COVID-19. Materiais e métodos:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c2a385b7b5e46c48ff849199b002747
AVALIAÇÃO DO ESTÍMULO DO PMA NA QUANTIFICAÇÃO DE NETS, TLR2 E TLR4 EM CRIANÇAS COM DOENÇA FALCIFORME
Autor:
CR Carminati, DPM Resende, ACDM Carneiro, VO Crema, LS Cardoso, PCB Valize, FB Vito, SCSV Tanaka, HM Souza
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S135-S136 (2024)
Objetivo: Avaliar a quantificação de armadilhas extracelulares de neutrófilos, TLR2 e TLR4 em crianças com doença falciforme, após estímulo com PMA. Metodologia: Este projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital de Clín
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https://doaj.org/article/4e710b7b85a948c3b0a4a7c4846925b8
Autor:
MR Ywamoto, LF Ananias, ACDM Carneiro, ACCH Cunha, CR Carminati, LQ Pereira, V Rodrigues-Júnior, SCSV Tanaka, H Moraes-Souza, FB Vito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S180- (2024)
Objetivo: Avaliar se a expressão dos genes codificadores do fator de transcrição T-bet (TBX21) e da citocina IFN-γ (IFNG) está relacionada com o desfecho e a gravidade em pacientes com COVID-19. Materiais e métodos: Foram analisadas 92 amostras
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https://doaj.org/article/00b7b00add71443e84bf9f6cc66f6e22
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S190-S191 (2024)
Objetivos: Determinar a concentração inibitória mínima (IC50) de linhagens tumorais hematológicas e de linfócitos humanos saudáveis (PBMCs) a partir do látex liofilizado da Euphorbia umbellata, bem como seu índice de seletividade (SI), a fim
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https://doaj.org/article/48369b5c0e144581948d4e69e3df1021
Autor:
SR Oliveira, TH Luizete, LR Soares, LR Oliveira, RA Olivo, H Moraes-Souza, ACDM Carneiro, FB Vito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S310-S311 (2024)
Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) promove uma disfunção do sistema imunológico, que se manifesta principalmente no estado de imunodeficiência humoral e celular e em uma alta incidência de doenças autoimunes, infecções e mal
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https://doaj.org/article/019eaeb5108f4919ae98de0da672ce8e
Autor:
TH Luizete, SR Oliveira, LR Soares, SCSV Tanaka, MMD Moura, RA Olivo, HM Souza, ACDM Carneiro, FB Vito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S469- (2024)
Introdução: A leucemia mieloide crônica (LMC) representa cerca de 15% a 20% dos casos de leucemias, acometendo principalmente o sexo masculino e a faixa etária de 40 a 60 anos. Na fase crônica (FC), os pacientes apresentam uma medula óssea hipe
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https://doaj.org/article/58d3299b75874b05911008c96a55bbac
Autor:
BS Paula, SMQ Castro, MMD Moura, SCSV Tanaka, ACDM Carneiro, ACCH Cunha, HM Souza, LR Oliveira, FB Vito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S488-S489 (2024)
Objetivos: Descrever o perfil clínico-epidemiológico de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) em acompanhamento no serviço de Hematologia e Hemoterapia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (HC-UFTM), em U
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https://doaj.org/article/7c35854e42fa42dd971a25ec40067c3d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1154- (2024)
Objetivos: A anemia falciforme (AF) é uma condição genética caracterizada pela presença de uma hemoglobina anormal chamada de HbS devido a uma mutação com substituição do aminoácido ácido glutâmico pela valina no sexto códon do gene HBB.
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https://doaj.org/article/96ccfd80d1394d9995702db616be7386
Autor:
LR Soares, IBLD Santos, RB Marques, KFD Vicentine, TSF Assunção, H Moraes-Souza, ACDM Carneiro, FB Vito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1219- (2024)
Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito do EPs® 7630 na potencialização da atividade citotóxica dos linfócitos contra células tumorais hematológicas, visando contribuir para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas com
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https://doaj.org/article/0d871ac7c62e4431b6cc8a081ea25004