Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"ACC Lopes"'
Autor:
MFH Costa, MP Cesar, ASA Silva, LGF Lima, TR Evangelista, JO Vieira, AQMS Aroucha, ACC Lopes, GSD Cortez, VECB Dantas
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S115- (2024)
Introdução: Anemia de Fanconi (AF) é uma rara doença genética, multissistêmica, caracterizada por insuficiência da medula óssea e consequente pancitopenia, malformações somáticas e predisposição a cânceres, como leucemias agudas em 13 %
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06f4501d810c465fa3c6c739b6038cc0
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, TR Evangelista, LGF Lima, ACC Lopes, EMS Thorpe, MC Araujo, MCDM Cahu, JO Vieira, HC Moura
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S116-S117 (2024)
Introdução: anemia aplástica é uma doença rara e heterogênea. A maioria (70–80%) é categorizada como idiopática porque sua etiologia primária é desconhecida. É um distúrbio de células-tronco hematopoiéticas com risco de vida que é tr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cae8dcafd95242a5845d0416c9e6c039
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, LGF Lima, ACC Lopes, JO Vieira, TR Evangelista, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, MP Cesar
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223-S224 (2024)
Introdução: O Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é uma doença rara, com predileção por adolescentes e adultos jovens (15 a 39 anos). Até 90% dos recém-diagnosticados com LH podem ser curados com quimioterapia combinada e/ou radioterapia. É t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e03badbc1e494d629c247fbc91b6127f
Autor:
LGF Lima, MFH Costa, ASA Silva, TR Evangelista, ACC Lopes, JO Vieira, MC Araujo, HC Moura, EMS Thorpe, GSD Cortez
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S265- (2024)
Introdução: O linfoma extranodal NK/T-cell tipo nasal é doença agressiva de células T periférico, associado ao vírus Epstein Barr (EBV), com prognóstico ruim e sobrevida média de 2a. Com melhor compreensão da fisiopatologia da doença e com
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c26ab7069c5b4828ae8b315e2543539c
Autor:
ASA Silva, TR Evangelista, LGF Lima, ACC Lopes, GSD Cortez, AQMS Aroucha, VECB Dantas, EMS Thorpe, MP Cesar, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S300- (2024)
Introdução: Linfoma de Células do Manto (LCM) é clinicamente heterogêneo com cursos que variam de casos indolentes que não requerem terapia a casos agressivos com prognóstico ruim. Os pacientes geralmente apresentam linfadenopatias múltiplas,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/209eb88209fd4b0a9fafb96700b1645d
Autor:
LGF Lima, ASA Silva, TR Evangelista, ACC Lopes, AQMS Aroucha, HC Moura, MC Araujo, EMS Thorpe, MCDM Cahu, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S338-S339 (2024)
Introdução: Síndrome de Richter (SR) pode ser definida como a transformação de uma leucemia linfocítica crônica (LLC) para um tipo de linfoma mais agressivo, mais comumente linfoma difuso de grandes células B, com prognóstico adverso. Sua in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1458b6d6aebc4f7cb1394c59da996591
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MCDM Cahu, VECB Dantas, ACC Lopes, MP Cesar, GSD Cortez, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S439-S440 (2024)
Introdução: Infecções fúngicas são causas frequentes de mortalidade em pacientes onco-hematológicos. O diagnóstico precoce baseado em dosagem de galactomanana em lavado broncoalveolar possui alta sensibilidade. Outra infecção rara nesse cen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/108b10e5a15249fcb365c1cb8363cfdf
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MC Araujo, AQMS Aroucha, ACC Lopes, EMS Thorpe, HC Moura, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S438-S439 (2024)
Introdução: Linfoma linfoblástico de células T tem sido tratado semelhante a leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T. Leucemia/linfoma T é um tipo incomum e agressivo que representa cerca de 25% dos casos de LLA. Os pacientes que apres
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5abb589e1be6480294153ef27e0f220d
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, MP Cesar, MC Araújo, MFH Costa, JO Vieira, GSD Cortez, EMS Thorpe, AQMS Aroucha, ACC Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S16-S17 (2023)
Introdução: A aplasia medular é uma doença rara e ao acometer os idosos pode ser considerada de alta mortalidade, em especial pela não indicação do transplante de medula óssea como terapia curativa, associado a elevada mortalidade por infecç
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a9ebff60dff4ca399524ce6c2c2357b
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, VECB Dantas, AQMS Aroucha, ACC Lopes, EMS Thorpe, MP Cesar, GSD Cortez, JO Vieira, MESE Sá
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S72- (2023)
Introdução: A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária, bastante frequente no Brasil, caracterizada por uma heterogeneidade no comportamento clínico, ainda não bem elucidado. Muito já se incorporou ao tratamento e cuidados da doen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/385b09a426504b5d9c2c42ae65ad7829