Zobrazeno 1 - 10
of 194
pro vyhledávání: '"ACADS"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Metabolism, Vol 53, Iss , Pp 101249- (2021)
Objective: We previously reported that β-oxidation enzymes are present in the nucleus in close proximity to transcriptionally active promoters. Thus, we hypothesized that the fatty acid intermediate, butyryl-CoA, is the substrate for histone butyryl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2eb6aa80d73c4c0b93ca8d571d9dfa30
Autor:
Olivia M. D’Annibale, Yu Leng Phua, Clinton Van’t Land, Anuradha Karunanidhi, Alejandro Dorenbaum, Al-Walid Mohsen, Jerry Vockley
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 17, p 2635 (2022)
Background: Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency is an autosomal recessive disease that prevents the body from utilizing long-chain fatty acids for energy, most needed during stress and fasting. Symptoms can appear from infancy t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cdeef019e9f44d2ab85e37c8a9049b3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aashish N. Adhikari, Robert J. Currier, Hao Tang, Coleman T. Turgeon, Robert L. Nussbaum, Rajgopal Srinivasan, Uma Sunderam, Pui-Yan Kwok, Steven E. Brenner, Dimitar Gavrilov, Jennifer M. Puck, Renata Gallagher
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening, Vol 6, Iss 2, p 41 (2020)
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCADD) is a rare autosomal recessive disorder of β-oxidation caused by pathogenic variants in the ACADS gene. Analyte testing for SCADD in blood and urine, including newborn screening (NBS) using tandem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f93e850c2d934023a7aeffb95c4f2643
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Medical Sciences
Background: Acyl-CoA dehydrogenase short-chain (ACADS) is a crucial enzyme in the fatty acid metabolism pathway located in mitochondria. However, the expression level and prognostic value of ACADS in colorectal cancer (CRC) remain unclear. Methods: T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c648e355ef098e13257359a599f51ec8
https://doi.org/10.7150/ijms.63953
https://doi.org/10.7150/ijms.63953
Autor:
Liang Shen, Jingru Yang, Na Li, Siqi Wen, Biao Li, Nannan Li, Qing Liu, Yaying Zhang, Ligang Xing, Shu Zheng, Xianquan Zhan
Publikováno v:
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Vol 2021 (2021)
Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Vol 2021 (2021)
Accumulating evidence demonstrates that cancer is an oxidative stress-related disease, and oxidative stress is closely linked with heat shock proteins (HSPs). Lipid oxidative stress is derived from lipid metabolism dysregulation that is closely assoc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6313e7653bb10183425f10f5d16a2de0
https://doi.org/10.1155/2021/6610529
https://doi.org/10.1155/2021/6610529
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Susumu Ito, Aiko Nishikawa, Yuki Suzuki, Hirokazu Oguni, Yui Otani, Satoru Nagata, Keiichi Hara, Kaoru Eto
Publikováno v:
Brain and Development. 43:657-660
Background Short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) deficiency is an autosomal recessive metabolic disorder or condition of fatty acid β-oxidation, caused by mutations in the gene encoding SCAD (ACADS). We report an infant with SCAD deficiency who
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e603a38fbc734290cf7289c617c1559e
https://doi.org/10.1016/j.braindev.2021.01.001
https://doi.org/10.1016/j.braindev.2021.01.001