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pro vyhledávání: '"AC Coletti"'
Autor:
FM Barbosa, SAD Souza, ACCD Santos, LS Carvalho, VC Gonçalves, SN Eto, LP Cazelli, AC Coletti, P Bruniera, SM Luporini
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S28-S29 (2021)
Relato de caso: Paciente masculino, 4 anos e 10 meses, portador de Doença Falciforme (padrão SS), esplenectomizado devido a história prévia de sequestro esplênico, em uso regular de hidroxiureia e penicilina benzatina. Foi admitido com quadro de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e9484d4a0324922a37fc020c1fb2ad5
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S274-S275 (2021)
Introdução: Disceratose congênita (DC) é uma síndrome de falência da medula óssea caracterizada clinicamente pela tríade de distrofia ungueal, pigmentação reticular da pele, e leucoplaquia oral e está associada a alto risco de desenvolver
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c9f9ff413d44f95b289d4bc3608376b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S273- (2021)
Introdução: A Doença Falciforme (SS) é considerada de maior risco para vasculopatias crônicas em SNC culminando, geralmente, com eventos de acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI). Ocorrem lesões das grandes artérias do círculo de Willis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a7e64911b8c47a583ab4f34e64808f5
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S273-S274 (2021)
Introdução: Os infartos cerebrais em indivíduos com doença falciforme (DF), em geral diferem da etiologia da população geral, pois devem-se a hemodinâmica cerebral alterada em função da hemólise crônica, baixas concentrações de hemoglobi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f73bad00bd3b43fe833fbd67e6e754ef
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S281-S282 (2021)
Introdução: Telômeros são estruturas nucleoproteicas localizadas nas extremidades dos cromossomos cuja função é manter a integridade genômica. Mutações em genes da telomerase ou em genes envolvidos na homeostase telomérica determinam encur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c15966ad3ab4e4dbee89945f55a22a9
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S287- (2021)
Introdução: A hemofilia A é uma doença recessiva ligada ao X, causada por mutações na porção 2,8 do braço longo do cromossomo X, acarretando deficiência total ou parcial da atividade do fator VIII. Prevalente em 1 para 5.000 a 10.000 no sex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52fda061a8dc4796ac094d531d2221ec
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S292- (2021)
Introdução: A linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH) é caracterizada por hiperativação imunológica e destruição de tecidos, causada pela ausência de regulação negativa dos macrófagos e linfócitos ativados, mais comum em crianças do na
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https://doaj.org/article/e6a03a316a524f9ebfae7676bcc7eb75
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S294- (2021)
Introdução: O metotrexato (MTX) é um antimetabólito que inibe a síntese, reparo e replicação celular do DNA, inibindo a diidrofolato redutase. Indicado para o tratamento de diversas neoplasias, pode ser administrado oral, endovenoso, intramusc
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https://doaj.org/article/e0609d3f7bf74e48a7903d1c3cab275e
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S287-(2021)
Introdução: A hemofilia A é uma doença recessiva ligada ao X, causada por mutações na porção 2,8 do braço longo do cromossomo X, acarretando deficiência total ou parcial da atividade do fator VIII. Prevalente em 1 para 5.000 a 10.000 no sex
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S294-(2021)
Introdução: O metotrexato (MTX) é um antimetabólito que inibe a síntese, reparo e replicação celular do DNA, inibindo a diidrofolato redutase. Indicado para o tratamento de diversas neoplasias, pode ser administrado oral, endovenoso, intramusc