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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S25-S26 (2023)
Introdução: A deficiência do fator intrínseco (OMIM 261000) é uma desordem rara associada à redução da absorção da vitamina B12 por deficiências do fator intrínseco gástrico por mutações do gene GIF (cobalamin binding intrinsic fator,
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https://doaj.org/article/4bbfcd263d034ea4941e9e2da1e61e5b