Zobrazeno 1 - 10
of 213
pro vyhledávání: '"ABCB6"'
Autor:
Lu Cao, Ruixue Zhang, Liang Yong, Shirui Chen, Hui Zhang, Weiwei Chen, Qiongqiong Xu, Huiyao Ge, Yiwen Mao, Qi Zhen, Yafen Yu, Xia Hu, Liangdan Sun
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is a pigmentary dermatosis characterized by generalized mottled macules with hypopigmention and hyperpigmention. ABCB6 and SASH1 are recently reported pathogenic genes related to DUH, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4b9f9a6723749759c070dd51d7d7d14
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Hyperkalemia is a critical condition requiring careful evaluation and timely intervention. Many conditions could manifest as pseudohyperkalemia and it's important to differentiate them as inappropriate potassium-lowering therapy might lead to detrime
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b42e19be4151410eafc85da2049bff9d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is a rare genodermatosis characterized by mottled hyperpigmented and hypopigmented macules. SASH1 and ABCB6 have been identified as the causative genes for this disorder. We performed whole exome sequencin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1e2645286e54f6eb3aa181378d2563a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yun-Kai Zhang, Chunling Dai, Chun-gang Yuan, Hsiang-Chun Wu, Zhijie Xiao, Zi-Ning Lei, Dong-Hua Yang, X. Chris Le, Liwu Fu, Zhe-Sheng Chen
Publikováno v:
Acta Pharmaceutica Sinica B, Vol 7, Iss 5, Pp 564-570 (2017)
Arsenic trioxide (ATO) is used as a chemotherapeutic agent for the treatment of acute promyelocytic leukemia. However, increasing drug resistance is reducing its efficacy. Therefore, a better understanding of ATO resistance mechanism is required. In
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b59b36d6be6f492ba2526990db83bafd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jérôme Lamoril, Dimitri Tchernitchko, Robert J. Desnick, Charles J. Parker, Hervé Puy, Laurent Gouya, Brenden Chen, Zoubida Karim, Gaël Nicolas, Colin P. Farrell, John D. Phillips
Publikováno v:
Blood Advances
Blood Advances, The American Society of Hematology, 2021, ⟨10.1182/bloodadvances.2021005484⟩
Blood Advances, The American Society of Hematology, 2021, ⟨10.1182/bloodadvances.2021005484⟩
The Mendelian inheritance pattern of acute intermittent porphyria, hereditary coproporphyria, and variegate porphyria is autosomal dominant, but the clinical phenotype is heterogeneous. Within the general population, penetrance is low, but among firs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::753451bc93ec27ff7add75d9ba25f4de
https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005484
https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005484
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.