Zobrazeno 1 - 10
of 809
pro vyhledávání: '"ABCB11"'
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-18 (2024)
Abstract Inflammatory bowel disease is defined by inflammation and immune dysregulation. This study investigated the effects of Gα13 liver-specific knockout (LKO) on proximal and distal colons of dextran sodium sulfate (DSS)-induced mice in conjunct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b66bf5bb51fc4e62aa5698a86ea0960e
Autor:
K. S. Nezhdanov, E. N. Shirokova, Yu. O. Shulpekova, A. S. Ostrovskaya, M. S. Zharkova, V. T. Ivashkin
Publikováno v:
Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, Vol 33, Iss 3, Pp 66-75 (2023)
Аim: to highlight the importance of broad differential diagnosis and possibility of conversion of benign recurrent intrahepatic cholestasis type 2 into more aggressive clinical phenotype.Key points. A 19-year-old female patient was admitted to the C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b376864dd3b4bd7afad404c0ceefb92
Autor:
Junya Ning, Jie Hao, Fengli Guo, Xiukun Hou, Lijuan Li, Jinmiao Wang, Shoujun Wang, Ying Gao, Xiangqian Zheng, Ming Gao
Publikováno v:
Translational Oncology, Vol 36, Iss , Pp 101747- (2023)
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) are at a high risk of recurrence and multimodal therapy have not significantly improved survival in recent decades. Although immune checkpoint inhibitors (ICIs) are effective in a small proportion of HNS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5997fdff70ac4357ab5b06528cd20ade
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-14 (2021)
Abstract Background Progressive familial intrahepatic cholestasis is a rare, heterogeneous group of liver disorders of autosomal recessive inheritance, characterised by an early onset of cholestasis with pruritus and malabsorption, which rapidly prog
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8ba7e1b1ce34841a721575e62015266
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 59, Iss 5, Pp 706-710 (2020)
Objective: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver disorder of pregnancy characterized by pruritus, elevated liver enzymes and fasting serum bile acids. Genetic predisposition has been suggested to play a role in its etiology and mutat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/184f5564257c4bc5ae45d9df005dca55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Pathology and Microbiology, Vol 64, Iss 5, Pp 146-148 (2021)
ABCB11 deficiency, formerly benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) is a very rare hereditary disorder characterized by the recurrent and intermittent episodes of cholestasis, jaundice, and pruritus. We report the case of a 12-year-old boy p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c72f70da8ce45fc8385a256521a78b7
Autor:
Anna V. Degtyareva, Tatiana Y. Proshlyakova, Marina S. Gautier, Dmitry N. Degtyarev, Elena A. Kamenets, Galina V. Baydakova, Denis V. Rebrikov, Ekaterina Y. Zakharova
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Abstract Background Niemann-Pick disease type C (NP-C) is an inherited neurodegenerative disease (1 per 100 000 newborns) caused by NPC proteins impairment that leads to unesterified cholesterol accumulation in late endosomal/lysosomal compartments.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f9ce25de2b4439ba7b2b06cab7e9b26