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Autor:
RH Sassi, CK Weber, CC Astigarraga, MPMS Klauberg, PA Guazzelli, ACK Torrani, MPB Malcon, ICS Riviera, FM Carlotto, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S66- (2024)
Introdução: A Síndrome Hemolítica Urêmica atípica (SHUa) é caracterizada por hemólise intravascular, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. Ela pode ser hereditária, associada a mutações genéticas no sistema complemento, ou adquiri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e5532de02142a7b55e8800229bc491
Autor:
MPB Malcon, CS Weber, MPMS Klauberg, NH Dias, ACK Torrani, JB Gazabon, ICS Riviera, RH Sassi, FM Carlotto, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S101- (2024)
Introdução: A aplasia eritrocitária pura (AEP) é uma síndrome que cursa com anemia, reticulocitopenia grave e ausência de precursores eritróides na medula óssea. Na sua forma adquirida, pode ser primária ou secundária, sendo a última, asso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96c9e1a826a24897a452d9ebd3f31a1a
Autor:
MPMS Klauberg, DH Catelli, NH Dias, ACK Torrani, RH Sassi, PA Guazzelli, FM Carlotto, MPB Malcon, IC Riviera, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S250-S251 (2024)
Objetivo: Apresentar um caso de HLH secundária à LB. Paciente masculino, 70 anos, com psoríase em tratamento com secuquinumab, internou por piora progressiva de paresia iniciada no Membro Inferior Esquerdo (MIE) distal um 1,5 ano antes, que progre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2cbc8ecae4db498b803616de090d076e
Autor:
FM Carlotto, DH Catelli, MPB Malcon, JB Gazabon, ICS Riviera, ACK Torrani, RH Sassi, PA Guazzelli, NH Dias, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S256- (2024)
Introdução: O linfoma plasmablástico (LPB) é um linfoma raro e agressivo, CD20-negativo, de mau prognóstico com as opções de tratamento disponíveis. É uma patologia normalmente associada à infecção pelo vírus da imunodeficiência humana
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https://doaj.org/article/dcd9934b64db48a9bfcf768e0ca1f30c
Autor:
ACK Torrani, DH Catelli, FM Carlotto, MPMS Klauberg, JB Gazabon, ICS Riviera, PA Guazzelli, MPB Malcon, NH Dias, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S320-S321 (2024)
Introdução: A doença de Castleman multicêntrica idiopática (DCMi) é um raro distúrbio benigno que cursa com hiperplasia de múltiplos linfonodos, associados a liberação desregulada de citocinas. A descrição de hipereosinofilia nesses pacie
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https://doaj.org/article/93a7506ce6864653975c5eaa3989d2ec
Autor:
JB Gazabón, DH Catelli, LMR Silla, RH Sassi, MPMS Klauberg, NH Dias, ACK Torrani, PA Guazzelli, ICS Riviera, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S326-S327 (2024)
Introdução: A Leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma neoplasia hematológica de células B que está entre as mais frequentes em adultos. A mediana de idade no diagnóstico é de 70 anos, sendo a maior prevalência em homens. Em alguns casos,
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https://doaj.org/article/8431510d5fbc4064b7ed583a4c43a054
Autor:
ACK Torrani, DH Catelli, FM Carlotto, JB Gazabon, MPMS Klauberg, RH Sassi, NH Dias, PA Guazzelli, MPB Malcon, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S388- (2024)
Introdução: A neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB) é um subtipo raro de malignidade de células dendríticas, correspondendo a cerca de 0,44% de todas as neoplasias hematológicas. Geralmente apresenta-se com um com
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https://doaj.org/article/47c81a643a7447d99c60345d9c14a533
Autor:
MPB Malcon, CS Weber, FM Carlotto, ACK Torrani, MPMS Klauberg, PA Guazzelli, RH Sassi, JB Gazabon, NH Dias, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S390- (2024)
Introdução: Diabetes Insípidus Central pode ser uma rara complicação de Leucemia Mieloide Aguda (LMA) ou Síndrome Mielodisplásica e está intimamente associada a anormalidades citogenéticas, incluindo a deleção parcial ou completa do cromos
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https://doaj.org/article/28e085f6b839423c89b5041d1a6b5def
Autor:
FC Marcante, CS Weber, MPB Malcon, JB Gazabon, IC Riviera, RH Sassi, PA Guazzelli, NH Dias, MPMS Klauberg, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S399- (2024)
Introdução: Leucemia aguda de fenótipo misto abrange um grupo heterogêneo raro em que a atribuição de uma única linhagem de origem não é possível. O imunofenótipo mieloide combinado com linhagem B e T é ainda mais raro e, geralmente, apre
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https://doaj.org/article/92703d527439422ab24a4613318d112b
Autor:
ICS Riviera, CS Weber, MPMS Klauberg, NH Dias, ACK Torrani, RH Sassi, PA Guazzelli, MPB Malcon, JB Gazabón, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S489-S490 (2024)
Introdução: Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma patologia hematopoiética clonal cujas principais manifestações são anemia hemolítica, eventos trombóticos e evolução à falência medular. Mielofibrose primária (MFP) é uma sí
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https://doaj.org/article/2810a6690b334e5dad14bbc658c24a4b