Zobrazeno 1 - 10
of 611
pro vyhledávání: '"A3AR agonist"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Silvia Sgambellone, Silvia Marri, Stefano Catarinicchia, Alessandro Pini, Dilip K. Tosh, Kenneth A. Jacobson, Emanuela Masini, Daniela Salvemini, Laura Lucarini
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 21, p 13300 (2022)
Adenosine receptors (ARs) are involved in the suppression and development of inflammatory and fibrotic conditions. Specifically, AR activation promotes differentiation of lung fibroblasts into myofibroblasts, typical of a fibrotic event. Pulmonary fi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b1650afed0040598dbd1acee7eb001e
Autor:
Itzhak, Inbal1 (AUTHOR) inbal@canfite.co.il, Bareket-Samish, Avital2 (AUTHOR) avital@bioinsight-medcom.com, Fishman, Pnina1 (AUTHOR) pnina@canfite.co.il
Publikováno v:
Biomolecules (2218-273X). Nov2023, Vol. 13 Issue 11, p1584. 7p.
Autor:
Duangrat, Ratchanee1 (AUTHOR) ratchanee.duan@gmail.com, Parichatikanond, Warisara2 (AUTHOR) warisara.par@mahidol.ac.th, Chanmahasathien, Wisinee3 (AUTHOR) wisinee.c@cmu.ac.th, Mangmool, Supachoke4 (AUTHOR) supachoke.man@cmu.ac.th
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jun2024, Vol. 25 Issue 11, p5763. 18p.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 11, p 5763 (2024)
Cardiovascular diseases (CVDs), particularly heart failure, are major contributors to early mortality globally. Heart failure poses a significant public health problem, with persistently poor long-term outcomes and an overall unsatisfactory prognosis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6105b0412f94b1b8513df9d19e587d4
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 11, p 1584 (2023)
Namodenoson, an A3 adenosine receptor (A3AR) agonist, is currently being used in a phase III trial in advanced liver cancer. We examined the anti-growth effect of namodenoson on pancreatic carcinoma cells and investigated the molecular mechanism invo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41b12f1bcdb04db1afcdc6209e0310ff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gao, Zhan-Guo, Chen, Weiping, Gao, Ray R., Li, Jonathan, Tosh, Dilip K., Hanover, John A., Jacobson, Kenneth A.
Publikováno v:
Purinergic Signalling; Oct2024, Vol. 20 Issue 5, p559-570, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pnina, Fishman, Sara, Bar-Yehuda, Eti, Ardon, Lea, Rath-Wolfson, Faina, Barrer, Avivit, Ochaion, Lea, Madi
Publikováno v:
Anticancer research. 23(3A)
Agonists to A3 adenosine receptor (A3AR) were shown to inhibit the growth of various tumor cell types. The present study demonstrates that a synthetic A3AR agonist, 1-deoxy-1-[6-[[(3-iodophenyl)methyl]amino]-9H-purine- 9-yl]-N-methyl-beta-D-ribofura-