Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"A.Y. Goltsov"'
Autor:
A.V. Chaplin, S.I. Polyakova, T.O. Kochetkova, S.R. Sokolova, A.Y. Goltsov, D.Y. Trofimov, B.A. Efimov
Publikováno v:
New Microbes and New Infections, Vol 22, Iss , Pp 13-16 (2018)
We report here a draft genome sequence of Megasphaera sp. ASD88, a strain from the intestinal microbiota of a child with autism spectrum disorder, representing a previously undescribed species of the genus Megasphaera. The assembled sequence consists
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e9b3f4d92084ab9a250769dac6aef7b
Autor:
Ilya Yu. Barkov, Olga K. Stupko, I. S. Mukosey, T. O. Kochetkova, A.Y. Goltsov, Dmitry Yu. Trofimov, J. Shubina, Denis V. Rebrikov, Maria Kuznetsova
Publikováno v:
Bulletin of Russian State Medical University. :15-18
Timely detection of fetal aneuploidy is an important aspect of clinical practice. At present, analytical techniques involving high-throughput sequencing are on the rise. Noninvasive prenatal testing (NIPT) ensures reliable results as early as week 9
Autor:
Maria Kuznetsova, Olga K. Stupko, J. Shubina, Gennady T. Sukhikh, T. O. Kochetkova, A.Y. Goltsov, Dmitry Yu. Trofimov, Ilya Yu. Barkov
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 10, Pp n/a-n/a (2020)
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 10, Pp n/a-n/a (2020)
Background PWS is challenging to diagnose prenatally due to a lack of precise and well‐characterized fetal phenotypes and noninvasive markers. Here we present the case of prenatal diagnosis of Prader‐Willi syndrome, which was suspected with whole
Autor:
J. Shubina, Gennady T. Sukhikh, Ilya Yu. Barkov, T. O. Kochetkova, Regina V. Krasheninnikova, Lyudmila V. Kim, Natalia A. Karetnikova, Olga K. Stupko, Irina S. Mukosey, Andrey A. Bystritskiy, N. K. Tetruashvili, A.Y. Goltsov, Dmitry Yu. Trofimov, Vladimir A. Bakharev
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 37:1305-1310
Objectives The aim of this study was to establish maternal contribution to false positive noninvasive prenatal DNA screening (NIPS) results and develop the method to distinguish maternal and fetal origin of high-risk monosomy X NIPS calls including m
Publikováno v:
Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya. 19:899
Autor:
M.S. PROTASOVA, A.P. GRIGORENKO, T.V. TYAZHELOVA, T.V. ANDREEVA, D.A. RESHETOV, F.E. GUSEV, I.L. KUZNETSOVA, A.Y. GOLTSOV, S.A. KLYUSHNIKOV, S.N. ILLARIOSHKIN, E.I. ROGAEV
To identify the genetic cause of congenital hypoplasia cerebellum in two families with different syndromes high-throughput sequencing analysis was performed. X-linked non-progressive ataxia in first family from Mongolian ancestry was caused by geneti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02be47561041091a30ca9f63779780dc
Autor:
E A Kalinina, I. Sadelov, J. Shubina, Andrey Donnikov, A. Ekimov, T. O. Kochetkova, A.Y. Goltsov, Dmitry Yu. Trofimov, I. S. Mukosey, M. Veyukova, Aydar Abubakirov, N. P. Makarova
Publikováno v:
Reproductive BioMedicine Online. 39:e58
Introduction Up to 2% of newborn children have untreatable monogenic disorder. Preconception carrier screening is performed rarely. If a sperm donor is a carrier of mutation causing of frequent monogenic disorder probability of having a child with mo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.